(SeaPRwire) –   上海，2026年2月10日 — EpimAb Biotherapeutics，一家專注於開發新型多特異性抗體的臨床階段生物製藥公司，今日宣布其授權合作夥伴Almirall (www.almirall.com) 已根據雙方於2023年達成的授權協議，完成了首次臨床試驗申請 (CTA) 的提交。

根據協議條款，Almirall 獲得了 EpimAb 專有的 Fabs-In-Tandem Immunoglobulin (FIT-Ig) 平台技術的授權，用於生成、開發和商業化最多三個未披露的目標配對的雙特異性抗體。根據此授權，首個進入臨床研究的候選藥物將是一種同時靶向 IL-13 和 OX-40L 的雙特異性抗體，用於治療特應性皮炎。Almirall 預計將於2026年上半年啟動其首次人體臨床試驗 (Phase 1)。

EpimAb 的執行長兼創始人 Dr. Chengbin Wu 表示：「以 EpimAb 的技術為基礎，我們的合作夥伴 Almirall 成功地將其首個雙特異性候選藥物推進到臨床開發階段，這對 EpimAb 來說是一個決定性的時刻，因為我們正尋求將我們的 FIT-Ig 技術應用於另一個疾病領域。我們在 EpimAb 資產和平台上的多項合作持續交付重要的臨床前和臨床里程碑，證明了我們內部衍生技術的強大和多功能性。」

FIT-Ig 是 EpimAb 的專有技術平台，僅利用單株抗體的基礎結構部分即可生成雙特異性抗體，而無需添加任何複雜的變更，並已在全球主要市場獲得專利。通過利用該技術將多種雙特異性分子推進臨床，EpimAb 也證明了該新型平台有潛力快速將藥物候選藥物從概念推向開發。

關於 EpimAb Biotherapeutics

EpimAb Biotherapeutics 是一家臨床階段的生物製藥公司，專門從事多特異性抗體的開發。利用廣泛的內部研究和技術能力，包括專有的 FIT-Ig (Fabs-In-Tandem Immunoglobulin) 和 MAT-Fab (Monovalent Asymmetric Tandem Fab) 雙特異性平台，EpimAb 正在生成並在全球範圍內推進獨特的轉化性臨床前和臨床資產管線，旨在惠及癌症和自身免疫性疾病患者。

如需更多資訊，請訪問：www.epimab.com。

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