世界癌症日2024: RemeGen宣佈在全球抗癌工作中有三項重大進展,縮小醫療差距

(SeaPRwire) –   國際癌症日2024年:瑞明基因宣佈在全球抗癌事業中作出三項重大進展,縮小醫療差距

煙臺,中國,2024年2月2日 —— (「瑞明基因」或「本公司」)(9995.HK, 688331.SH),一家專注於商業化的生物技術公司,其使命與2024年2月4日國際癌症日的「縮小醫療差距」主題緊密相關,宣佈了三項重大進展,進一步推進全球抗癌事業並開拓新型腫瘤治療途徑。本公司不僅致力於反癌治療領域的貢獻,也為所有患者提供更好的醫療機會和更大的希望。

瑞明基因CEO范建民博士評論道:「癌症是人類共同的敵人,在瑞明基因,我們深感責任和使命,通過我們的創新研究,為全球癌症患者提供更有效和更安全的治療選擇。在2024年國際癌症日,我們很自豪地宣佈了藥物研發和與合作夥伴的進一步進展。我們慶祝科學研究的進步,為更公正和更健康的未來而努力。現在就是我們的時候,我們的使命是明確的。讓我們共同行動,建設無癌世界。」

瑞明基因三項重大近期進展

1月12日,瑞明基因宣佈在子宮頸癌患者中開展二期研究,評估Disitamab Vedotin與Zimberelimab聯合用於治療至少接受過一線鉑類標準治療失敗的患者。初步數據顯示,Disitamab Vedotin能顯著提高治療效率,且安全性可控。與此類指征已獲批PD-1/PD-L1單抗(非頭對頭)數據比較,Zimberelimab顯示出卓越的長期效果,客觀反應率為27.8% ,中位無進展生存期為3.7個月,中位總生存期為16.8個月,2年持續反應率為55%。該研究是一種新的聯合治療策略,預期為子宮頸癌患者提供更好的治療選擇,帶來新的希望。

1月15日,瑞明基因宣佈與藥明生物合作,瑞明基因的RC88聯合使用Sintilimab注射液治療進階惡性實體獲得國家藥監局藥評中心批准。該項批准的I/IIa期多中心開放性臨床研究將在表達間葉素(MSLN)的進階惡性實體患者中評估RC88聯合使用Sintilimab注射液每三周給藥一次的安全性、耐受性、藥代動力學特徵、免疫原性以及初步效果,包括但不限於胸膜間皮瘤、腹膜間皮瘤、卵巢癌、胰腺癌和肺腺癌、胃腺癌、三陰性乳腺癌等可能受益的癌類型。

此外,瑞明基因的Disitamab Vedotin(RC48)聯合單抗Toripalimab治療HER2表達的進階胃癌及其他實體瘤的多中心國家臨床研究結果,由北京大學人民醫院林申教授領導在The Lancet子雜誌eClinicalMedicine上發表。該研究是首次探索抗體藥物配體聯合免疫治療在HER2陽性和HER2低表達胃癌患者中的安全性和有效性。研究結果顯示,Disitamab Vedotin聯合Toripalimab在HER2陽性和HER2低表達胃癌或食道胃接合部癌患者中安全性可控,療效令人鼓舞。

關於國際癌症日

國際癌症日定於每年2月4日,是由國際癌症控制聯盟領導的全球性公眾教育活動。通過提高全球關注度、改善教育和促進個人、集體以及政府行動,組織者共同重塑一個可以拯救數百萬可預防死亡的世界,無論你是誰,無論你在哪裡,都可以平等地獲得生命拯救的癌症治療和護理。

關於瑞明基因有限公司

瑞明基因(9995.HK,SHA: 688331)成立於2008年,是中國領先的生物製藥公司,致力於為生命威脅性疾病患者提供解決方案。瑞明基因在中國和美國設有研發實驗室和辦事處。公司致力於發現、開發和商業化重要的生物藥物,重點治療領域包括自身免疫性疾病、腫瘤學和眼科疾病。

更多詳情請訪問:

 

本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。

分類: 頭條新聞,日常新聞

SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。