北歐生物科技將於2024年第一季度在中國提供其精準醫學生物標誌物PRO-C3僅限於研究使用(RUO)。

(SeaPRwire) –   丹麥赫勒魯普,2024 年 2 月 6 日 — 領先的生物標記公司 Nordic Bioscience 今日宣布,公司的細胞外基質 (ECM) 生物標記 PRO-C3 (nordicPRO-C3™) 將在 LabCorp 以僅供研究用途 (RUO) 產品的形式在中國供應。在中國以外的所有檢測仍將只在 Nordic Bioscience 位於丹麥赫勒魯普的實驗室中進行。將 PRO-C3 作為 RUO 在中國供應,將允許中國的藥物開發人員和科學家在體外診斷 (IVD) 之前獲得 PRO-C3,後者將通過 LabCorp 在上海提供。

PRO-C3 (nordicPRO-C3™) 生物標記,適用於具有纖維化成分的慢性疾病,將在 Nordic Bioscience 與 Roche 之間的許可協議中在 LabCorp (上海) 上市


PRO-C3 (nordicPRO-C3™) 生物標記,適用於具有纖維化成分的慢性疾病,將在 Nordic Bioscience 與 Roche 之間的許可協議中在 LabCorp (上海) 上市

PRO-C3 生物標記與藥物開發相關,特別是具有纖維化成分的慢性疾病,如非酒精性脂肪性肝炎 (NASH,也稱作 MASH)、特發性肺纖維化 (IPF) 和具有實體腫瘤的、多種癌症類型。

“這次合作將允許更快速、更廣泛地使用 Nordic 的精密醫學生物標記 PRO-C3。我們很高興能夠協助藥物開發人員努力更快、更經濟高效地將新藥推向市場,並在未來有可能改善患者生活”,Nordic Bioscience 首席執行官 Morten A. Karsdal 表示。

PRO-C3 生物標記通過血液樣本測量來量化 III 型膠原蛋白的形成。此外,美國食品藥品監督管理局 (FDA) 最近頒發了一封支持函,用於進一步調查 PRO-C3 生物標記,作為具有實體瘤患者臨床試驗中的擬議預後生物標記。腫瘤纖維化在一定比例的實體瘤類型患者中很常見,並且與更具侵略性的腫瘤進展和較差的總體生存率相關。

PRO-C3 生物標記檢測使用 Roche 的全自動 cobas® e 平台進行。到目前為止,僅能在丹麥赫勒魯普的 Nordic Bioscience 實驗室中測量 PRO-C3,但在中國以 RUO 的形式供應促進了更廣泛的市場獲得。

Nordic Bioscience 與 Roche 之間的許可協議將在未來幾年內在 Roche 的全自動 cobas® e 平台上放置多個 Nordic Bioscience 生物標記。這促進了在 ECM 和膠原蛋白是核心成分的慢性疾病中進行更好的研究和藥物開發。對於近 50 種慢性疾病(到目前為止,治療選擇有限且對患者和社會構成重大挑戰)來說,情況就是這樣。

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Nordic Bioscience A/S
Herlev Hovedgade 205-207
2730 Herlev,丹麥
最好通過電子郵件
電話 +45 4452 5252
若要進行與產品相關的詢問,請使用 

關於 Nordic Bioscience

Nordic Bioscience 是一家丹麥生物標記公司,總部位於丹麥赫勒魯普。Nordic Bioscience 利用我們獨有的新表位技術致力於生物標記開發。我們將在生物標記開發方面的專業知識與臨床前和臨床研究相結合。這讓我們能夠開發出提供快速和客觀決策的生物標記,用於臨床試驗中的化合物選擇和開發,並為診斷環境中的患者提供價值。

 

 

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