(SeaPRwire) –   台灣，台北，2025年12月02日 — YD Bio Limited（「YD Bio」或「本公司」）(Nasdaq: YDES) 是一家致力於推動DNA甲基化癌症檢測技術和眼科創新的生物技術公司，今天就其2025年11月5日關於美國市場可使用OkaiDx^™平台進行治療後乳癌監測的公告提供了最新資訊，詳細說明了OkaiDx^™血液檢測平台持續擴展至胰臟癌和大腸直腸癌檢測，並發表了胰臟癌早期檢測方面的最新臨床進展。

在公司先前宣布透過EG BioMed的CLIA/CAP認證實驗室支持僅供研究使用的OkaiDx乳癌監測檢測的基礎上，YD Bio及其附屬公司已擴大了OkaiDx平台在美國的臨床服務可用性。本公司目前透過EG BioMed位於華盛頓的認證實驗室，在美國44個州提供胰臟癌和大腸直腸癌檢測的血液檢測服務。這項服務得到一個全國性的遠距醫療醫師網絡的支持，該網絡提供虛擬諮詢、檢測授權和持續的患者支持，並與一家到府採血合作夥伴協作，為患者和研究合作夥伴簡化了樣本採集和物流。

為了將服務範圍擴展到家庭初級照護和婦女健康環境，YD Bio和EG BioMed已與多家醫療集團簽署了新的諒解備忘錄。這些合作夥伴關係將OkaiDx檢測整合到日常臨床工作流程中，並為美國可能從主動檢測和監測中受益的個人擴大了服務可及性。

本公司還想分享來自YD Bio附屬公司EG BioMed US Inc.正在進行的OkaiDx 胰臟癌檢測研究的重要更新數據，該研究根據Taipei Medical University-JIRB批准進行（IRB編號：N202105091）。在針對100名胰腺導管腺癌（PDAC）患者和500名健康對照組的研究中，該檢測對早期（第一至第二期）PDAC表現出93.8%的敏感性，對晚期PDAC表現出100%的敏感性，在健康個體中表現出97.3%的特異性，總體準確性達到97.7%。這些數據強調了cfDNA甲基化生物標誌物（包括ZFP30）在治療選擇可能更有效的早期階段改善檢測的潛力。

OkaiDx 胰臟癌檢測尚未獲得U.S. Food and Drug Administration的核准或批准，結果來自獨立進行的EG BioMed研究，目前仍在驗證中。

關於YD Bio Limited

YD Bio Limited是一家生物技術公司，專注於推動臨床試驗、新藥開發、癌症預防診斷以及幹細胞和外泌體療法，這些療法有可能改變對未滿足醫療需求高的疾病的治療。本公司致力於透過科學創新和精準醫療改善患者預後。除了研發工作外，YD Bio Limited是公認的臨床試驗藥物供應商，並已擴展到上市後輔助產品的開發和分銷。欲了解更多信息，請訪問本公司網站：

前瞻性聲明

本公告中的某些陳述為前瞻性聲明，包括但不限於YD Bio的業務計劃和前景。這些前瞻性聲明涉及已知和未知的風險和不確定性，並基於YD Bio目前對其財務狀況、經營業績、業務戰略和財務需求可能產生影響的未來事件的預期和預測。投資者可以透過「約」、「相信」、「希望」、「預期」、「預計」、「估計」、「項目」、「意圖」、「計劃」、「將會」、「將要」、「應該」、「可能」或其他類似表達方式來識別這些前瞻性聲明。YD Bio沒有義務公開更新或修改任何前瞻性聲明以反映後續發生的事件或情況，或其預期的變化，除非法律另有規定。儘管YD Bio認為這些前瞻性聲明中表達的預期是合理的，但無法向您保證此類預期將會實現，YD Bio提醒投資者實際結果可能與預期結果存在重大差異，並鼓勵投資者審查可能影響其未來業績的其他因素，這些因素載於YD Bio向U.S. Securities and Exchange Commission提交的註冊聲明和其他文件中。

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