ITM將於2026年在歐洲神經內分泌腫瘤學會(ENETS)會議上宣佈3期COMPETE試驗中胰腺神經內分泌腫瘤的事後亞組分析結果,並主辦衛星研討會

(SeaPRwire) -   加兴/慕尼黑,2026年2月25日 – (ITM),一家领先的放射性药物生物技术公司,今天宣布将在2026年3月4日至6日于波兰克拉科夫举行的第23届欧洲神经内分泌肿瘤学会(ENETS)年会上,通过口头报告提供其3期COMPETE试验中关于胰腺神经内分泌肿瘤的进一步探索性和事后亚组分析数据。该公司还将于2026年3月5日举办一个会议展位(#6)和一场互动研讨会,汇聚放射性药物肿瘤学领域的顶尖专家,分享他们对神经内分泌肿瘤(NETs)治疗的关键挑战和新兴临床方法的见解。 口头报告详情标题:177Lu-依多曲肽治疗胰腺神经内分泌肿瘤:COMPETE研究的亚组分析报告编号:D54会议场次:临床科学 | 第2B场:摘要会议日期和时间:2026年3月5日星期四,上午11:50 - 11:57(中欧时间)地点:克拉科夫ICE会议中心S2剧院厅报告人:法国里昂的医学肿瘤学家Thomas Walter教授卫星研讨会详情标题:投票与学习:NETs中的放射性药物治疗日期和时间:2026年3月5日星期四,上午07:45 - 08:45(中欧时间)地点:克拉科夫ICE会议中心S2剧院厅报告人:意大利米兰的医学肿瘤学家Francesca Spada博士;比利时鲁汶的核医学医师Christophe Deroose教授;加拿大多伦多的医学肿瘤学家Simron Singh教授关于COMPETE试验COMPETE试验(NCT03049189)评估了177Lu-依多曲肽(ITM-11),一种专有的、合成的、靶向放射治疗研究药物,与靶向分子疗法依维莫司相比,用于无法手术、进展性1级或2级胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)患者。该试验达到了其主要终点,177Lu-依多曲肽在无进展生存期(PFS)方面比依维莫司显示出临床和统计学上的显著改善。177Lu-依多曲肽是一种正在等待美国食品药品监督管理局(FDA)审查的研究产品,尚未获得任何监管机构对其任何预期用途的安全性和/或有效性的批准。它也正在COMPOSE试验中进行评估,这是一项针对高分化、侵袭性2级或3级、生长抑素受体(SSTR)阳性GEP-NET肿瘤患者的3期研究。关于ITM Isotope Technologies Munich SEITM是一家领先的放射性药物生物技术公司,致力于为难以治疗的肿瘤提供新一代放射性药物治疗和诊断方法。我们旨在通过在医学放射性同位素的开发、生产和全球供应方面的卓越表现,满足癌症患者、临床医生和我们合作伙伴的需求。以改善患者受益为我们所有工作的驱动原则,ITM推进广泛的精准肿瘤学产品线,包括多项3期研究,将公司的高质量放射性同位素与一系列靶向分子相结合。通过利用我们二十年的开创性放射性药物专业知识、核心行业地位和成熟的全球网络,ITM努力为患者提供更有效的靶向治疗,以改善临床结果和生活质量。 ITM联系方式企业传播Kathleen Noonan/Julia Westermeir电话:+49 89 329 8986 1500电子邮件:投资者关系Ben Orzelek电话:+49 89 329 8986 1009电子邮件: 附件 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

雲頂新耀股東特別大會通過商業化服務協議等決議案

香港, 2026年2月25日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 雲頂新耀有限公司(1952.HK)宣佈,於2026年2月24日以線上虛擬會議形式舉行的股東特別大會順利召開,會議所提呈的全部決議案均獲股東正式通過。根據公告,本次股東特別大會批准、確認及追認了公司於2025年12月11日與海森生物簽署的商業化服務協議及其項下擬進行的相關交易,為公司後續商業化運營及業務推進提供支持。與此同時,大會還批准了向公司管理層授出獎勵安排,以及採納2026年股份計劃及相關授權限額等決議案。此次各項決議案的高票通過,體現了投資者對公司戰略方向及公司治理的認可,並將支持公司持續推進商業化佈局及長期發展戰略。雲頂新耀此前表示,與海森生物的合作有助於進一步提升現有商業化平台運營效率,加快產品全生命周期及全渠道覆蓋能力建設。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

墨西哥揚言對馬斯克採取法律行動

(SeaPRwire) -   這位科技億萬富翁聲稱總統克勞迪亞·辛鮑姆受到「她的販毒集團頭目」控制 墨西哥總統克勞迪亞·辛鮑姆宣布,她正在考慮對億萬富翁伊隆·馬斯克提起訴訟,此前馬斯克聲稱她受到販毒集團的控制。 馬斯克於週一發表了這則評論,此前墨西哥當局宣布擊斃了哈利斯科新一代販毒集團的首領內梅西奧·奧塞格拉·塞萬提斯。他是在回應辛鮑姆2025年一篇反對對販毒集團發動全面戰爭的貼文。 在一段影片中,辛鮑姆說「回到對毒販的戰爭不是一個選項……這是在允許未經任何審判就殺人。」馬斯克回應稱,她「說的是她的販毒集團頭目告訴她說的話」,並聲稱「他們對不服從的懲罰比『績效改進計劃』要糟糕一點。」 辛鮑姆週二向記者表示,她「正在考慮是否採取法律行動」,並且「律師們正在研究此事」。她說,關於她領導一個「毒販政府」的說法是「荒謬」且「可笑」的。在週末暴力事件激增之際,這位墨西哥領導人因其國家安全政策面臨批評。 在上週墨西哥哈利斯科州塔帕爾帕市一場美墨聯合軍事行動中,毒梟奧塞格拉·塞萬提斯(又名「門喬」)被擊斃後,販毒集團的暴力浪潮席捲了墨西哥。該組織是墨西哥最強大的販毒集團之一,被指控向美國供應大量芬太尼、古柯鹼和甲基安非他命。華盛頓去年將其指定為外國恐怖組織。 此次行動引發了哈利斯科州及至少其他八個州的動盪,網上流傳的影片顯示被焚燒的汽車和商業建築冒出濃煙。販毒集團成員封鎖道路、縱火焚燒車輛並洗劫商店。墨西哥軍隊與販毒集團之間的衝突引發了人們對今年夏天2026年國際足總世界盃能否順利舉辦的擔憂。 2006年時任總統費利佩·卡爾德隆對販毒集團發動的軍事攻勢引發了血腥的地盤爭奪戰,因為幫派分裂,加劇了暴力激增,分析人士稱這至今仍是墨西哥高兇殺率的原因。 辛鮑姆表示,她預計安全狀況將逐漸恢復正常,並駁斥了關於最近的行動標誌著回歸更激進策略的說法。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

周大福人壽支持《財政預算案》有關跨境安老、落實《香港可持續披露準則》以及推動體育普及化、盛事化等措施

香港, 2026年2月25日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) -  周大福人壽支持《2026-27年度財政預算案》(《財政預算案》)中提出有關跨境安老、落實《香港可持續披露準則》以及積極推動體育普及化、盛事化的多項舉措。周大福人壽執行董事兼行政總裁葉文傑表示:「作為扎根香港40年的保險公司,周大福人壽持續創新產品,並不斷擴展中國內地與香港兩地醫療服務網絡等安排,以配合政府支持跨境安老的措施。在可持續發展方面,我們與政府抱持共同願景,早前自願發佈符合本地及國際披露標準的ESG報告,未來亦會繼續將可持續發展融入業務策略。在體育盛事化方面,我們將以啟德體育園獨家創始保險合作夥伴的身份,支持政府推動香港體育普及化及盛事化發展,以及未來體育精英的培育,開創保險新價值。」他續稱:「同時,周大福人壽歡迎《財政預算案》中優化保險公司風險為本的資本制度,以及逐步推行強積金『全自由行』等舉措,從而提升市場信心及整個保險業界的專業水平。」持續優化跨境安老服務《財政預算案》提出支持跨境安老,包括「廣東院舍照顧服務計劃」本月起新增至26家,覆蓋大灣區內地9個城市。周大福人壽相信這些舉措有助改善醫療及安老服務配套,公司除了在產品中加入中國內地與香港兩地醫療服務保障覆蓋,今年初更進一步擴展「直接支付服務」網絡至多個大灣區城市的公私營醫院。未來周大福人壽將持續優化醫療保險產品及服務體系,為北上南下客戶提供更貼合生活需要的方案。積極推動綠色金融發展為配合政府鞏固香港國際綠色金融中心地位,周大福人壽一直將可持續發展融入業務策略。今年1月,公司自願發佈獨立環境、社會及管治(ESG)報告,是領先業界的舉措。此舉與政府落實《香港可持續披露準則》、推動跨界別合作的願景一致,我們將合力推動綠色金融發展。致力培育體壇新星《財政預算案》中提及政府將積極推進體育普及化、精英化、盛事化、專業化和產業化,並爭取舉辦更多大型國際體育賽事和活動。作為啟德體育園的獨家創始保險合作夥伴,周大福人壽將與啟德體育園加強合作,公司去年開始冠名贊助飛越啟德「小劍神」培訓計劃,與政府文體旅發展策略相輔相成,同時發揮協同效應,繼續支持新晉運動員邁向國際,成就未來世界冠軍。關於周大福人壽周大福人壽保險有限公司(「周大福人壽」)扎根香港40年,為周大福創建有限公司(「周大福創建」)(香港股份代號:659)的全資附屬公司,也是香港最具規模的壽險公司之一。作為周大福企業成員,周大福人壽緊扣鄭氏家族(「周大福集團」或「集團」)生態圈的雄厚資源,致力為客戶及其摯愛於「生活、成長、健康、傳承」的人生旅程中,提供個人化的匠心規劃、終身保障及優質體驗。憑藉集團財務實力及環球投資佈局,周大福人壽矢志成為亞太區領先的保險公司,持續開創保險新價值。周大福人壽保險有限公司(於百慕達註冊成立之有限公司) Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

維昇藥業(2561.HK)維臻高(R)獲批:重長效生長激素王者登場 重構百億市場的商業天花板

香港, 2026年2月24日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 2026年2月2日,維昇藥業於上海舉辦維臻高(R)(注射用隆培生長激素)獲批上市投資者交流會。 該產品已於1月26日獲得國家藥品監督管理局批准上市。公司在會上表示,維臻高(R)被定位為具備里程碑意義的創新產品 - 不僅是首個在歐美獲批用於兒童的長效生長激素,也是目前臨床研究中唯一被證實在療效上優於日製劑的長效生長激素產品。在生長激素賽道中,隨著多款產品陸續納入醫保、價格體系快速下探,市場競爭格局正在發生變化。維昇藥業以臨床價值和技術壁壘為核心,打造差異化的高端產品路徑。本次交流會由公司管理層系統介紹了產品研發邏輯、臨床數據及當前階段商業化策略的核心思路。本次會議邀請了多位合作夥伴與行業嘉賓出席,包括國婦嬰主任醫師餘文教授、安科生物高級副總裁姚建平先生、副總裁鮑學科先生、上藥控股副總經理宋潞潞女士、上海和睦家醫院長寧院區執行院長劉曉龍先生等到場支持。同時,公司長期股東代表——碧沃投資合夥人柳丹先生亦出席交流,體現了核心股東對公司商業化路徑與長期價值的持續認可。中信證券、東吳證券、天風證券和國海證券等多家大型券商及投資機構亦參與本次會議。一、產品內核:技術壁壘構建差異化護城河1.1 "暫時連接"技術的獨特性在生長激素領域,由於技術壁壘高,實現長效化與保持活性分子的天然結構長期被視為"魚與熊掌不可兼得",而維臻高(R)的研發上市成功突破這一行業技術壁壘,是全球首款實現"長效化+天然結構"作用機理的長效生長激素。維昇藥業首席商務官陳軍在會上詳細拆解了TransCon技術平臺的突破:通過惰性載體(PEG)將天然結構的重組人生長激素暫時包裹和保護起來形成前藥,前藥在注射至皮下時沒有活性,進入血液迴圈在,將惰性載體與生長激素暫時連接起來的TransCon連接結構在體溫與生理pH值下發生自動裂解,7天內以特定的速率逐步釋放出與人體自身分泌完全一致的2.2萬道爾頓(22kD)、191個氨基酸的天然結構的生長激素。這一"暫時連接"機制與市面上其他長效生長激素的"永久連接"形成本質區別。陳軍指出,目前已上市的其他長效生長激素均屬於"生長激素類似物"——其活性分子結構已改變,分子量高達6萬-9萬道爾頓,遠遠高於天然生長激素的2.2萬道爾頓。維臻高(R)進入人體內釋放的活性分子與內源性生長激素的分子量、分子結構、組織分佈以及藥理特性相同,也是首款活性分子是"長效生長激素"而非"生長激素類似物"的長效產品。國婦嬰主任醫師餘文教授從臨床角度補充了關鍵細節:分子量過大的藥物難以穿透緻密的骨骺板,無法發揮生長激素的直接作用,也就可能直接影響療效。維臻高(R)以內源性生長激素的"原藥形式"發揮作用,是其頭對頭研究取得優效結果的理論依據和科學基礎。1.2 說明書上的"法律證據"餘文教授在交流中特別強調,在臨床實踐中,尤其是一款新藥,經國家藥監部門審評並寫入藥品說明書的內容,是判斷藥品療效與安全性的核心法定依據,也是臨床用藥的權威規範標準,它構成了療效與安全性判斷的核心標準,是藥品的"身份證"。維臻高(R)本次獲批的產品說明書直接顯示了其療效優於每日製劑:境外臨床研究結果:"主要療效終點是第52周時年化生長速率(AHV)。本品治療52周時的AHV非劣效並優效於健豪寧(R)組。此外,本品治療後的身高SDS較基線的增加幅度高於健豪寧(R)組。從治療第26周至第52周試驗結束時,對於AHV和身高SDS 較基線的變化,本品組都較健豪寧(R)組更顯著。"中國臨床研究結果:"主要療效終點是第52周AHV。本品治療52周的AHV為 10.66cm/年,相比諾澤(R)組的AHV 9.75cm/年,統計分析結果顯示達到非劣效性以及優效性,即證明了本品治療的52周AHV優效於諾澤(R)組,與境外3期研究結果一致。此外,本品組治療時的身高SDS較基線的增加幅度高於諾澤(R)組,也顯示了優效性。從治療第13周至第52周試驗結束時, 對於AHV和身高SDS較基線的變化,本品組都較諾澤(R)組更顯著。"1.3 安全性設計的雙重保障分子安全性:由於維臻高(R)的活性成分與內源性生長激素結構完全一致,避免了未知分子風險;而其他長效生長激素均為"人造分子",長期安全性存疑(輝瑞、諾和諾德曾嘗試PEG永久修飾技術研發長效生長激素,但均因安全性和療效問題終止研發)。局部安全性:注射部位無活性,避免脂肪萎縮等不良反應。陳軍特別解釋:其他部分長效產品將"7天劑量一次打入一個注射部位",注射部位存在高濃度活性成分;維臻高(R)的"包裹"技術使其在皮下無活性,只在該發揮作用時才呈現活性,降低了導致脂肪細胞溶解、皮膚凹陷的可能,這是"另一個安全性優勢"。更值得關注的是其長期安全性數據:維臻高(R)全球關鍵3期研究治療1年的結果顯示,其不良反應發生的種類與頻率均與生長激素日製劑相似;而在治療時間最長達6年的延長期研究中,維臻高(R)也未出現與生長激素日製劑不同的、新的不良反應類型。餘教授談到,生長激素日製劑在生長激素缺乏症患兒中已有超過40年的使用經驗,其安全性特已被臨床醫生熟知並掌握,基於明確的研究數據,維臻高(R)與日製劑一致的安全性表現,顯然也為醫生的應用提供了更充分的保障。1.4 儲存與使用的便利性突破維臻高(R)在不含防腐劑情況下,室溫(≤30℃)可儲存6個月,在2-8℃條件下可存儲5年,是唯一可在室溫下長期存放的生長激素。餘文教授強調:"這是我們當時完全沒有想到的效期,並且清楚的寫在說明書中。"這一特性對需要攜帶藥物出行、參加夏令營的家庭至關重要。1.5 注射體驗的創新設計維臻高(R)配備電子自動注射筆,由Phillips-Medisize公司生產,2022-2023年獲歐洲和美國三項工業設計大獎(PDA 藥物遞送創新獎、PharmaPack 給藥與包裝創新獎、紅點工業設計獎)。其特點包括:- 單按鈕開關,藥物複溶與注射全自動完成- 隱形針頭設計,患兒看不到針,減少心理恐懼- 配合固定劑量雙腔預充筆芯,注射前無需調節劑量,同時避免浪費- 每月4支筆芯+6支針頭的一體化包裝二、市場策略:技術與臨床優勢下的差異化商業路徑2.1 定價邏輯:突出產品差異化,以技術優勢形成產品價值優勢維昇藥業首席商務官陳軍表示:維臻高(R)的年治療費將會於產品上市時最終確定,但一定會顯著高於其他長效生長激素納入醫保後的價格。但這一定價並非簡單的"高端溢價",而是基於三重錨定:- 價值錨定:產品具備"天然結構+優效+室溫保存"三重獨特屬性,維臻高(R)作為長效生長激素迭代產品,產品的獨特優勢賦予了其核心定價權,將填補高端市場的真空。- 國際錨定:該產品在歐美獲批上市,美國年治療費用50-60萬元,維臻高(R)以其"技術優勢+臨床優勢+歐美品質"為背書,將臨床需求和價值錨點與國際接軌。- 長期健康價值錨定:生長激素治療具有明確的時間窗口和長期獲益特徵。其價值並不取決於單一年度的費用比較,而在於對終身身高結局、心理健康與社會功能的長期改善。從全週期視角衡量,該治療所帶來的健康收益與成本投入之間具有清晰、可解釋的價值邏輯。這一策略的風險在於支付能力,但維昇藥業的判斷是:生長激素市場90%以上為自費,80%以上銷售發生在私立醫院。2.2 管道佈局:合縱連橫的"作戰地圖"維昇藥業作為初創企業,選擇了"輕資產、重合作"的擴張路徑:- 推廣端:與安科生物強強聯手,其高級副總裁姚建平表示,公司在生長激素領域深耕27年,以學術觸達95%的生長激素KOL專家。此次與維昇藥業的合作,"27年經驗+劃時代產品"將形成前所未有的商業化佈局。雙方將按地域區隔運營,維昇藥業自營沿海核心市場,安科生物負責其餘廣闊區域,實現市場的全面覆蓋。- 流通端:上藥控股作為進口分銷平臺,依託其成熟的供應鏈體系,提供從通關到終端的全程服務。上藥控股副總經理宋潞潞指出,維臻高(R)是其經銷的大分子生物藥中,唯一不含防腐劑且可常溫保存6個月的產品,"這兩個優勢在對藥品商業化成功,特別是兒童用藥的商業化成功方面,至關重要"。- 診療端:與和睦家、小蘋果、卓正等高端私立醫院建立深度合作,構建"篩查-診療-管理"的全流程閉環。上海和睦家醫院長寧院區執行院長劉曉龍表示,其患者群體對"技術領先、長期安全"的產品需求明確,維臻高(R)的核心優勢與該群體需求高度匹配,具備良好的臨床土壤。- 流量端:患者及家庭在疾病認知與治療決策過程中,主要通過內容社區、AI 搜索工具及合規的互聯網醫療平臺獲取相關科普資訊,逐步形成以專業性、可及性和合規性為核心的患者資訊入口,讓優質醫療資訊精准觸達目標人群。三、團隊建設:用近乎苛刻的標準篩選最強執行者維昇藥業銷售與商業運營副總裁潘海風詳細介紹了團隊建設的"高強度、嚴標準"體系:- 招聘標準:一線商業化團隊中,約20%具備碩士學歷,80%為醫藥相關本科背景;近三分之一來自其他公司的地區經理級別,整體商業化人員結構和行業經驗顯著高於行業平均水準。- 考核機制:全員"日考+周考+月考",內容涵蓋產品知識、競品知識、臨床醫學、疾病知識;每日考試須達90分以上,集訓落地考不合格者原機遣返,以嚴苛的考核標準保障團隊的專業能力,確保用人標準與產品價值相一致。- 提前佈局:公司提前規劃、前置投入,產品上市前6個月商業化團隊已90%到崗,為產品上市後的快速市場推進做好了充分準備,體現出公司對商業化執行的前置投入與系統規劃。四、其他Q&A環節:問題一:在目前的定價水準下,維臻高(R)的利潤率表現如何?未來隨著地產化推進,盈利空間如何展望? 回答: 公司堅持"先上市、先可及"的策略,進口階段的毛利率足夠產品上市早期的推廣。隨著兩年多後實現地產化生產,即便在當前價格水準大幅下降的情況下,毛利率仍有望達到80%以上。從進口到地產化的路徑清晰,隨著市場規模的持續放量,盈利能力將隨規模放量持續改善。問題二:維臻高(R)在公立醫院與民營醫院中的銷售場景如何落地?在部分長效生長激素已進入國談的背景下,公司如何發揮差異化優勢? 回答: 公司將覆蓋三類管道:公立醫院院內、公立醫院處方外配及民營醫院。受國談因素影響,公立院內並非未來主戰場,核心增長將來自處方外配及民營醫療體系。同時,國家層面已明確提出要有序推進醫師多機構執業,鼓勵醫師依法開展多點執業,醫生在公立醫院與民營醫療機構之間的執業流動性持續提升。這一趨勢為創新、差異化產品在院外及民營場景中的推廣和規範使用創造了有利條件。公司將基於這一制度環境,在所有合規場景中積極佈局。問題三:除維臻高(R)外,公司其他管線在未來幾年的上市節奏及協同貢獻如何? 回答: 公司在內分泌領域已佈局多條管線,其中針對甲狀旁腺功能減退的帕羅培特立帕肽已分別於2024年年初和年底在歐盟跟美國獲批;第三個品種那韋培肽這個月底迎來其 PDUFA 日期,後續產品在中國的上市節奏有望加快。多產品協同放量後,公司整體規模有望持續躍升,長期目標是打造內分泌與代謝領域具備國際競爭力的百億級創新藥企。問題四:已使用短效生長激素的患者,是否可以無縫切換至維臻高(R)?是否有相關臨床證據支持? 回答: 國際3期試驗有一個關於日製劑轉換為隆培生長激素的研究。研究顯示,對於平均使用日製劑已有1.14年、平均劑量為0.29 mg/kg/周的患者,轉為隆培生長激素0.24mg/kg/周後,仍然保持了非常良好的追趕生長的趨勢。這一研究結果證明了由日製劑轉為隆培促生長素每週一次治療仍可保持非常良好的生長趨勢和療效。問題五:維臻高(R)在長期使用方面的療效和安全性表現如何? 回答: 在國際3期試驗的延長期實驗中,患者平均治療4.3年、最長達6年,期間患者身高持續改善,部分患者最終身高SDS甚至超過父母平均身高SDS,充分體現了產品在長期治療中的有效性、安全性及穩定性。問題六:公司目前商業化團隊建設情況如何?與安科生物的合作如何推進? 回答: 公司首年商業化團隊已基本到位,團隊人員以業內資深骨幹為主,強調高專業度、強培訓與嚴格考核。區域運營上,維昇負責沿海一線重點城市,安科覆蓋其他區域,雙方執行統一學術與培訓標準,形成"強強聯合"的銷售體系,共同推進產品的市場落地。五、長期展望:從單一產品到平臺價值維昇藥業執行董事兼首席執行官盧安邦在交流結束的致辭中描繪了公司長期發展的藍圖:維臻高(R)的獲批意味著TransCon技術平臺繼FDA和EMA後獲NMPA認可,為後續產品鋪平道路。在研的帕羅培特立帕肽(甲狀旁腺功能減退症)2024年美歐獲批後首年銷售近40億人民幣,那韋培肽(軟骨發育不全)針對中國1萬患兒的治療剛需。"2026-2028是公司"十年磨一劍"的決戰期,"盧安邦表示,"我們要驗證從臨床、註冊、准入到商業化的端到端能力,最終成為內分泌代謝領域的百億級領軍企業。"本文基於2026年2月2日維昇藥業投資者交流會紀要整理,內容僅供資訊參考,不構成投資建議。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. 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YCP Launches Operational Transformation Division as Renoir Consulting Transitions to YCP Renoir

Integration expands YCP’s global footprint and reinforces its execution-led transformation capabilities   SINGAPORE – February 25, 2026 – (SeaPRwire) – YCP Holdings (Global) Limited (“YCP”) today announced the launch of its dedicated Operational Transformation Division, as Renoir Consulting (“Renoir”) transitions to operate as YCP Renoir.   The new division will be anchored by YCP Renoir, strengthening YCP’s ability to deliver execution-led transformation and measurable performance improvement. It enhances the firm’s expertise in operational excellence, productivity improvement, cost optimization, and large-scale performance acceleration, combining strategic advisory with hands-on implementation across industries.   As part of the broader transition, affiliated businesses under Renoir will also integrate into YCP. Renoir ESG will be incorporated into YCP’s Sustainability Solutions Division, expanding the firm’s sustainability and climate advisory capabilities. The practice supports organizations across their ESG and climate transformation journeys, delivering practical solutions in decarbonization strategy, governance integration, implementation, and measurable impact realization.   Unison Mining Consulting will operate as YCP Unison, delivering specialized solutions in operational and performance improvement within the mining sector.   The transition also strengthens YCP’s presence across key regions. In addition to expanding its reach in the Americas, where Renoir has an established presence in South America, the integration enhances YCP’s capabilities in the Middle East and Europe, where Renoir has built long-standing client relationships and delivery teams.   The integration further supports collaboration across YCP’s divisions, including its Digital Transformation Division. In Southeast Asia, this strengthens YCP’s ability to deliver technology-enabled transformation initiatives that combine digital strategy, data, AI, and operational execution to drive measurable results.   In line with the integration, the new YCP Renoir website will be unveiled at renoir.ycp.com. The site reflects the firm’s heritage and showcases its execution-led implementation expertise and selected client engagements.   With YCP’s vision of becoming a leading professional services firm across Asia and beyond, this integration strengthens the firm’s operational transformation capabilities, enhances its regional depth across key markets, and expands its global network of seasoned professionals.   About YCP   Founded in 2011, YCP is an Asia-focused consulting firm with presence in over 20+ offices across the globe. We provide advisory services that enable both multinational and local companies to succeed in Asia Pacific and beyond. YCP has developed strong expertise in the Chemicals sector, supporting clients across Southeast Asia, India, Greater China, and beyond. Our dedicated practice combines deep industry knowledge, including chemical engineering and regulatory insight, with strategic consulting capabilities. We help clients navigate market entry, optimize operations, pursue M&A, and implement sustainability and digital transformation initiatives. Through our integrated and localized approach, we enable chemical companies to unlock growth, improve efficiency, and build long-term competitiveness in the region. From plant optimization and Chemical 4.0 strategies to ESG and circular economy transitions, YCP delivers practical solutions tailored to the unique needs of the chemicals industry in Asia.   Media Contact   Brand: YCP  Contact: Melissa Pramesti, Public Relations Lead   Email: pr@ycp.com  Website: https://ycp.com

Domoa Private Limited Launches Initiative to Mainstream 3D-Printed Real Estate in Singapore and Southeast Asia

SINGAPORE – February 25, 2026 – (SeaPRwire) – Domoa Private Limited today announced a strategic initiative to accelerate the adoption of 3D concrete printing (3DCP) across Singapore and the broader Southeast Asian real estate market, positioning the company at the forefront of next-generation construction delivery in the region. The technology is no longer experimental. On construction sites from Dubai to Denmark, and from Texas to the Netherlands, 3D concrete printing has demonstrated that it works, scales, and expands what is possible in real estate development. Yet despite Southeast Asia being one of the world’s most dynamic construction markets, adoption has remained limited. Domoa is moving to change that. A Region Built for 3DCP — That Has Yet to Embrace It Southeast Asia presents one of the most compelling untapped opportunities for 3D concrete printing anywhere in the world. The region is building at pace — luxury resorts, residential clusters, villa developments, boutique hospitality projects — across terrains and climates that demand smart, adaptable construction solutions. Labour costs are rising. Sustainability pressures are intensifying. Clients are more sophisticated than ever and increasingly unwilling to accept the delays, waste, and inconsistency that conventional construction routinely delivers. 3DCP directly addresses these pressures. The technology can reduce build timelines by up to 50 percent, significantly lower material waste, and achieve structural precision beyond traditional manual processes. It enables complex geometries — curved walls, sculpted facades, and organic forms — that would be prohibitively expensive to realise through conventional construction methods. At the same time, 3DCP offers the potential for a lower carbon footprint compared to standard concrete construction. While the technology has been proven internationally, implementation expertise in Southeast Asia has remained limited. Moving from proof-of-concept to delivered, high-quality projects requires coordinated design, technical integration, and disciplined execution. Domoa was established to bridge that gap. Domoa’s Mission: Make 3DCP the Standard, Not the Exception Domoa’s core objective is to embed 3D concrete printing into the mainstream of Singapore’s real estate development, project by project. The company assumes full responsibility for design management on low-rise developments across the region, integrating 3DCP as the primary construction methodology and optimising each project around the technology’s unique strengths. Working with 3D printing-affiliated operators whose industrial-scale printers represent the cutting edge of the sector — alongside architects, developers, and local partners in Singapore — Domoa oversees the entire design and implementation lifecycle. Projects are structured from inception to maximise the advantages of 3DCP: optimised structural forms, efficient material deployment, accelerated construction schedules, and enhanced architectural freedom. The company focuses on luxury low-rise developments, including villas, boutique resorts, residential clusters, and select commercial projects, in markets where adoption conditions are favourable and where its involvement can materially accelerate uptake. Design Optimised for the Technology — and for the People Inside It Adopting 3D concrete printing is not simply a matter of replacing one construction technique with another. To fully realise its potential, projects must be designed from the outset with 3DCP in mind. This is where Domoa’s design management expertise becomes central. Each project led by Domoa is conceived to leverage the strengths of large-scale 3D printing: fluid geometries, continuous structural forms, material efficiency, and high-precision execution. Beyond structural performance, the company integrates passive wellness principles into its design framework — including natural ventilation strategies, solar orientation optimisation, thermal mass utilisation, and biophilic design connections. By aligning advanced construction technology with human-centred architectural thinking, Domoa aims to deliver developments that are not only faster and more sustainable to build, but also healthier, more comfortable, and more responsive to their natural surroundings. About Domoa Domoa Development is Singapore’s first company dedicated to integrating large-scale 3D printing into luxury real-estate development. It is a next-generation real estate development company dedicated to creating resorts that inspire well-being and respect the environment. Media contact Brand: Domoa Contact: Media team Email: info@domoadevelopment.com Website: https://www.domoadevelopment.com/

首程控股(00697.HK)迎來國際長線接盤 機器人產業生態進入價值收割期

香港, 2026年2月25日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 今日,市場關注到首程控股(00697.HK)股價出現一定波動,疊加個別股份變動安排,引發部分投資者討論。綜合公司近期公告、公開行情數據及市場結構變化情況來看,相關波動更多體現為階段性資金博弈。在資本結構持續優化、產業主線邏輯清晰的背景下,公司基本面未發生實質性變化。市場人士透露,在近期市場調整過程中,部分國際長線資金通過協議及大宗方式完成戰略性布局,實現了籌碼結構的有序轉換。相關觀點認為,這種「短期籌碼向長期資本轉移」的過程,有助於平滑階段性流動性波動,同時提升股東結構的穩定性與質量。從資金屬性看,長線資本的進入往往意味著對公司中長期成長路徑與價值兌現能力的認可,為後續估值修復奠定更加堅實的資金基礎。從資本市場運行規律來看,當企業戰略轉型逐步進入成果兌現階段時,股東結構的優化與再平衡往往同步發生。本輪結構調整所釋放的核心信號在於,國際資金正以更為積極的姿態參與公司成長進程,認可其由傳統資產管理平台向「硬科技產業生態構建者」升級的戰略方向。這種資本與產業邏輯的共振,有助於強化市場對公司長期價值的認知與定價信心。外資機構的逆勢買入,其邏輯支撐源於首程控股基本面的深刻蛻變。公司正從傳統的資產管理平台,成功向「產業生態構建者」轉型。通過獨特的「資本 + 場景 + 運營」三維模式,首程控股已構建起閉環生態,特別是在機器人賽道的前瞻性布局,已使其成為港股硬科技投資的標杆。2026年被市場普遍視為具身智能與人形機器人商業化加速落地的重要時間窗口。首程控股前期在機器人賽道的系統性布局,正在進入集中收穫期,機器人賽道整體投資回報表現亮眼:核心項目實現高溢價。依托對自變量科技、宇樹科技等領軍企業的早期重倉,已實現顯著帳面增值。隨著宇樹科技等明星項目正式開啟IPO衝刺,首程控股持有的股權將迎來從「帳面浮盈」向「現金分紅」的實質性跨越,持續增厚上市公司利潤。此外,值得關注的是,在2026年馬年央視春晚舞台上,宇樹科技、銀河通用、松延動力等機器人企業集體亮相,展示了具身智能技術在複雜動作控制與人機交互方面的突破。這不僅強化了公眾認知,也標誌著相關企業已進入規模化應用前夜。作為上述企業的重要早期布局方,首程控股間接受益於產業熱度與商業化進程提速帶來的估值重估。市場分析人士表示,今日的市場交易將促使公司股東結構更趨多元化。國際長線資金的進入,一方面提升了股票的全球流動性基礎與治理透明度預期,另一方面也為未來產業擴張提供更廣泛的資源協同空間。從市場經驗看,當企業基本面處於上行周期且結構性不確定性逐步消除時,股東結構的優化往往成為估值修復的重要觸發因素。分析人士指出,本輪籌碼調整本質上是資本結構的戰略再平衡,為公司進入價值兌現周期掃清短期供給壓力。綜合來看,首程控股當前處於三重拐點疊加階段。首先是產業拐點——具身智能與機器人商業化加速;其次是資本拐點——投資項目進入集中兌現期;再次是結構拐點——國際長線資本入場優化股東結構。在國際資金認可與產業價值紅利共振之下,公司估值邏輯正從「傳統資管估值框架」向「硬科技產業平台估值框架」切換。隨著產業落地與資本回報逐步兌現,市場對於首程控股作為「智能時代產業基礎設施構建者」的認知將進一步強化,其長期價值重塑進程或已進入實質性階段。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

Saisi 將參展 MWC2026 巴塞隆納:提供先進的時頻與語音通信解決方案

(SeaPRwire) -   中國嘉興,2026年2月25日 —— Zhejiang Saisi 是中國時頻通信晶片領域擁有獨立研發能力的關鍵先行者,將於 3 月 2 日至 5 日在巴塞隆納 Fira Gran Via 5 號館 5J64 展位的 MWC2026(「IQ 時代」)上展示其核心語音通信和時頻同步解決方案,重點展示其自主開發的高端晶片和解決方案。 在語音通信方面,Saisi 將展示適用於 10G PON/FTTR 設備的完整 FXS 單/雙通道解決方案以及自主開發的 SLIC 晶片(AS1630、AS2630 系列)。作為中國首家獨立開發 SLIC 晶片的企業,它解決了關鍵的行業瓶頸,提供了具成本效益的用戶線路介面解決方案。 一個亮點是其端到端時頻同步解決方案,包括全系列石英振盪器。其新款超低抖動差分振盪器(25MHz~625MHz,44fs @156.25MHz)為高性能 AI 設備和 5G-A/6G 基站提供了卓越的精度,以及用於關鍵場景的原子鐘、時序模組和時鐘系統。 憑藉自主開發的核心演算法(FPGA 時序、TDC、卡爾曼濾波)和整合定製能力,Saisi 的產品銷往 30 多個國家,鞏固了其作為中國時頻領域關鍵參與者的地位。其參加 MWC2026 標誌著全球擴張的重要一步。 Saisi 邀請全球合作夥伴前往 5 號館 5J64 展位體驗其產品,並探討 AI 驅動連接的合作機會。 公司簡介: Zhejiang Saisi Electronic Technology Co., Ltd. 成立於 2013 年,專注於時頻同步和通信積體電路,具備從核心晶片到系統解決方案的完整能力。它是中國時頻產業和國內 SLIC 晶片領域的領先企業。 其解決方案涵蓋三個核心領域:適用於 5G/6G、智能電網、軌道交通和金融數據中心的時頻同步;適用於 AI 運算、數據中心和工業自動化的高性能時鐘晶片;以及基於自主開發 SLIC 晶片的用戶線路介面解決方案,為 PON、VoIP 閘道、XDSL、FTTR、企業電話和接入設備提供高度整合、低功耗和可靠的電話線介面。 致力於獨立研發,該公司擁有核心時序和晶片技術以及廣泛的知識產權,並積極參與行業標準制定和協同創新。 公司:Zhejiang Saisi Electronic Technology Co.,Ltd. 聯絡人:Chaos Zhang 電子郵件:sales@zjsaisi.com 網站:www.saisisync.com 電話:+86 15268307576 城市:中國嘉興 本公告附帶的照片可在 處獲取。 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

國泰君安國際獲批使用SIMM 衍生品風險管理接軌國際標準

香港, 2026年2月25日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 2月23日,國泰海通集團下屬公司國泰君安國際控股有限公司(「國泰君安國際」或「公司」,股份代號:1788.HK))宣布,已正式獲得香港證券及期貨事務監察委員會(SFC)批准,自2026年2月12日起可在其兩家持牌機構(國泰君安證券(香港)有限公司及國泰君安外匯有限公司)采用國際掉期與衍生工具協會ISDA標準初始保證金模型(Standard Initial Margin Model, "SIMM" )計算場外衍生品交易的初始保證金。ISDA SIMM 是業界通用的標準方法論,專門用于計算非集中清算衍生品的監管初始保證金。該模型通過建立統一的計算標準,使所有市場參與者得以遵循同一框架進行保證金核算,不僅避免了各機構獨立開發模型所産生的額外成本,還有效减少了因算法差异引發的潜在爭議。其配套的治理框架進一步確立了行業共同實踐,確保保證金計提既符合全球監管要求,又充分保障了保證金的充足性。此次獲批標志著國泰君安國際場外衍生品業務的風險管理能力邁上新台階,在鞏固合規與風控標杆的同時,顯著提升中資券商國際化競爭力。通過采用國際市場通行的SIMM模型,公司得以接軌國際大行標準,能够更精准、高效地管理初始保證金,在有效控制交易對手風險的同時,顯著節省交易成本,實現更高資本效率,增强與全球機構對手方的合作信任,從而提升業務的長期競爭力。此次獲批不僅是對公司衍生品業務技術實力的認可,更是監管機構對公司內部控制、尤其是風險管理能力的又一里程碑式肯定。展望未來,國泰君安國際將進一步精進衍生品業務的內控管理體系,築牢長遠穩定發展的根基。同時,作爲香港資本市場的重要一員,公司將一如既往地配合監管機構,深度參與市場基礎設施建設,助力提升香港場外衍生工具市場的國際競爭力與活力。關於國泰君安國際國泰海通集團下屬公司國泰君安國際(股票代號:1788.HK),是中國證券公司國際化的先行者和引領者,公司是首家通過IPO于香港聯合交易所主板上市的中資證券公司。國泰君安國際以香港爲業務基地,幷在新加坡、越南和澳門設立子公司,業務覆蓋全球主要市場,爲客戶境外資産配置提供高品質、多元化的綜合性金融服務,核心業務包括財富管理、機構投資者服務、企業融資服務、投資管理等。目前,國泰君安國際已分別獲得穆迪和標準普爾授予「Baa2」及「BBB+」長期發行人評級,MSCI ESG「A」評級, Wind ESG「A」評級及商道融綠ESG「A」評級,同時其標普全球ESG評分領先全球81%同業。公司控股股東國泰海通證券(股票代號:601211.SH/2611.HK)爲中國資本市場長期、持續、全面領先的綜合金融服務商。更多關于國泰君安國際的資訊請見:https://www.gtjai.com Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

CMS (867.HK/8A8.SG): NDA for Additional Indication Atopic Dermatitis (AD) for Ruxolitinib Phosphate Cream Accepted and Granted Priority Review in China

SHENZHEN, Feb 24, 2026 – (ACN Newswire via SeaPRwire.com) – China Medical System Holdings Limited (“CMS” or the “Group”) is pleased to announce that its subsidiary, Dermavon Holdings Limited (“Dermavon”, an innovative pharmaceutical company specialized in skin health which is applying for a separate listing on the Main Board of The Stock Exchange of Hong Kong Limited, please refer to the announcement published by the Group on 22 April 2025 for details) received the acceptance from the National Medical Products Administration of China (NMPA) for the New Drug Application (NDA) of ruxolitinib phosphate cream (the “Product”) for the treatment of mild to moderate atopic dermatitis on 24 February 2026. The Product is indicated for the topical short-term and non-continuous chronic treatment of mild to moderate atopic dermatitis in non-immunocompromised adult and pediatric patients 2 years of age and older whose disease is not adequately controlled with topical prescription therapies or when those therapies are not advisable. The NDA has been approved for inclusion in the Priority Review List by the Center for Drug Evaluation (CDE) of the NMPA based on its qualification as a “new variety, dosage form and specification of pediatric drug that conforms to the physiological characteristics of children”, which is expected to accelerate the Product’s review process for marketing approval in the AD indication. Impressive phase III trial data in AD Its Priority Review is expected to accelerate its NDA approval Ruxolitinib phosphate cream was approved for marketing by the NMPA in January 2026, becoming the first and only targeted drug approved in China for the treatment of vitiligo. The acceptance of this NDA for the additional indication of AD marks a key milestone in the Product’s expansion into multiple therapeutic areas. Ruxolitinib phosphate cream has achieved positive results in a randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III clinical trial in China for mild to moderate AD. Robust Efficacy: The Product successfully met its primary endpoint, demonstrating that a significantly higher proportion of subjects treated with ruxolitinib phosphate cream achieved IGA (Investigator’s Global Assessment) of 0 or 1 with at least two grades of reduction from baseline at week 8, compared with placebo (63.0% vs 9.2%, P < 0.001). For the key secondary endpoint, the proportion of subjects achieving at least a 75% improvement from baseline in the Eczema Area and Severity Index score (EASI 75) of treatment with ruxolitinib phosphate cream was also significantly higher than that of the placebo group, at week 8 (78.0% vs 15.4%, P < 0.001). Favorable Safety Profile: The severity of treatment-emergent adverse events (TEAE) during the treatment period was mostly mild or moderate, with no TEAEs leading to discontinuation of the study drug. Overall, ruxolitinib phosphate cream was safe and well-tolerated. Furthermore, the NDA has been approved for inclusion in the Priority Review List. According to relevant NMPA regulations, the review timeline for marketing applications subject to Priority Review and Approval Procedure is substantially shortened—from the standard 200 days to 130 days. This significant reduction in the review timeline is expected to accelerate the marketing process of ruxolitinib phosphate cream for the AD indication, benefiting a wide range of patients at an earlier date. Building an integrated AD solution, strengthening Dermavon’s leadership in dermatology AD is a chronic, recurrent and inflammatory dermatologic disease, with the main clinical manifestations of dry skin, chronic eczema-like lesions and obvious itching or pruritus, which may seriously affect the quality of life of patients. It is estimated that there were over 54 million AD patients in China as of 2024. Based on SCORAD scores, mild to moderate AD accounts for 98% of these cases, representing over 52.5 million patients[1]. Topical drugs are the most basic treatment for AD. Traditional topical medications such as topical corticosteroids (TCS) and topical calcineurin inhibitors (TCIs) have clinical pain points with long-term adverse reactions or limited efficacy, therefore novel treatments are urgently needed. Dermavon has developed a comprehensive “treatment + care” integrated solution for AD. In addition to the topical formulation ruxolitinib phosphate cream for mild-to-moderate AD, the portfolio also includes the injectable biological agent Comekibart Injection (MG-K10) for moderate-to-severe AD, the oral small molecule targeted drug CMS-D001 for moderate-to-severe AD, and the Heling Soothing Product Series for daily repair, to meet the management needs of AD patients from treatment to daily care. Simultaneously, the acceptance of the NDA for the AD indication will strengthen Dermavon’s strategic layout in the field of skin treatments and create synergies with its commercialized innovative drug ILUMETRI (tildrakizumab injection), commercialized exclusive drug Hirudoid (mucopolysaccharide polysulfate cream), and a series of innovative drugs under development and dermatological skin care products, in terms of expert network and market resources, thereby potentially enhancing Dermavon’s market competitiveness and brand influence in the field of skin health. More Information About Ruxolitinib Phosphate Cream Ruxolitinib phosphate cream (Opzelura®), a novel cream formulation of the selective JAK1/JAK2 inhibitor ruxolitinib developed by Incyte. In China, ruxolitinib phosphate cream is approved for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in children aged 12 years and older and adult patients. In the U.S., ruxolitinib phosphate cream is the first topical JAK inhibitor approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the topical treatment of non-segmental vitiligo in patients aged 12 years and older, and for the topical short-term and non-continuous chronic treatment of mild to moderate atopic dermatitis in non-immunocompromised adult and pediatric patients 2 years of age and older whose disease is not adequately controlled with topical prescription therapies or when those therapies are not advisable[2]. In Europe, ruxolitinib phosphate cream is approved for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age[3]. The Group, through its subsidiary of Dermavon entered into a Collaboration and License Agreement with Incyte for ruxolitinib phosphate cream on 2 December 2022, obtaining an exclusive license to develop, register and commercialize the Product in Mainland China, Hong Kong Special Administrative Region, Macau Special Administrative Region, Taiwan Region and eleven Southeast Asian countries (the “Territory”) and a non-exclusive license to manufacture the Product in the Territory. The subsidiary of Dermavon has sublicensed the relevant rights for the Product outside of Mainland China to the Group (excluding Dermavon and its subsidiary). Incyte has worldwide rights for the development and commercialization of ruxolitinib phosphate cream, marketed in the United States and Europe as Opzelura®. Opzelura® and the Opzelura® logo are registered trademarks of Incyte. About CMS CMS is a platform company linking pharmaceutical innovation and commercialization with strong product lifecycle management capability, dedicated to providing competitive products and services to meet unmet medical needs. CMS focuses on the global first-in-class (FIC) and best-in-class (BIC) innovative products, and efficiently promotes the clinical research, development and commercialization of innovative products, enabling the continuous transformation of scientific research into clinical practices to benefit patients. CMS deeply engages in several specialty therapeutic fields, and has developed proven commercialization capabilities, extensive networks and expert resources, resulting in leading academic and market positions for its major marketed products. CMS continues to promote the in-depth development in its advantageous specialty fields, strengthening the competitiveness of the cardio-cerebrovascular/ gastroenterology/ ophthalmology/ skin health businesses, bringing economies of scale in specialty fields. Among them, the skin health business (Dermavon) has become a leading enterprise in its field, and is proposed to be listed independently on the SEHK. Meanwhile, CMS continuously promotes the operation and development of its integrated R&D, manufacturing and commercialization chain in Southeast Asia and the Middle East, capturing growth opportunities in emerging markets to support the high-quality and sustainable development of the Group. Reference:1. China Insights Consultancy’s industrial report2. The U.S. FDA approval information can be found on the Incyte official website, as follows:https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-additional-fda-approval-opzelurar-ruxolitinib3. The EMA approval information can be found on the Incyte official website, as follows:https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-european-commission-approval-opzelurar CMS Disclaimer and Forward-Looking Statements This press release is not intended to promote any products to you and is not for advertising purposes. This press release does not recommend any drugs, medical devices and/or indications. If you want to know more about the diagnosis and treatment of specific diseases, please follow the opinions or guidance of your doctor or other medical and health professionals. Any treatment-related decisions made by healthcare professionals should be based on the patient’s specific circumstances and in accordance with the drug package insert. This press release which has been prepared by CMS does not constitute any offer or invitation to purchase or subscribe for any securities, and shall not form the basis for or be relied on in connection with any contract or binding commitment whatsoever. This press release has been prepared by CMS based on information and data which it considers reliable, but CMS makes no representation or warranty, express or implied, whatsoever, and no reliance shall be placed on, the truth, accuracy, completeness, fairness and reasonableness of the contents of this press release. Certain matters discussed in this press release may contain statements regarding the Group’s market opportunity and business prospects that are individually and collectively forward-looking statements. Such forward-looking statements are not guarantees of future performance and are subject to known and unknown risks, uncertainties and assumptions that are difficult to predict. Any forward-looking statements and projections made by third parties included in this press release are not adopted by the Group and the Company is not responsible for such third-party statements and projections. Media ContactBrand: China Medical System Holdings Ltd.Contact: CMS Investor RelationsEmail: ir@cms.net.cnWebsite: https://web.cms.net.cn/en/home/

PONY AI Inc. 機器人計程車春節假期表現亮眼,深圳付費訂單創紀錄

(SeaPRwire) -   中國深圳,2026年2月25日 -- Pony AI Inc.(「Pony.ai」或「公司」)(NASDAQ:PONY;HKEX:2026),一家在自動駕駛技術大規模量產和商業化方面取得領先地位的全球領導者,今日宣布其於2026年中國新年(「新年」)假期期間的Robotaxi服務表現強勁,其中深圳的付費訂單量創下新高。 新年假期期間,Pony.ai在中國四個一線城市:廣州、深圳、北京和上海持續提供Robotaxi服務,在整個出行季節提供可靠的自動駕駛出行服務。公司在中國最繁忙的旅行時期之一能夠提供不間斷的服務,證明了其自動駕駛技術的韌性和可靠性。 特別是,公司在被譽為中國矽谷的深圳,服務量出現了顯著擴張。截至2月16日,該市今年累計付費訂單量已超過2025年全年總量,這得益於部署車隊的擴大和車輛利用率的提高。後者通過新年假期九天內每輛車平均26筆付費訂單得到證明。所有這些記錄都反映了用戶對Pony.ai Robotaxi服務日益增長的需求及其穩健的運營能力。 這些成就鞏固了Pony.ai在自動駕駛技術方面的大規模商業部署。隨著勢頭持續增強,公司將繼續擴大車隊規模和運營覆蓋範圍,為更廣泛的用戶群帶來安全可靠的自動駕駛出行。 關於 Pony AI Inc. Pony AI Inc.(「Pony.ai」)(NASDAQ:PONY;HKEX:2026),成立於2016年,是全球自動駕駛技術大規模量產和商業化領域的領導者。Pony.ai致力於提供安全、先進、可靠的自動駕駛技術和解決方案。Pony.ai戰略的核心是其專有的世界模型PonyWorld和虛擬司機技術。兩者共同為其Robotaxi服務、Robotruck服務以及授權和應用業務的開發和擴展提供動力。Pony.ai的業務遍及中國、歐洲、東亞、中東等地,是全球少數幾家實現完全無人駕駛商業運營的公司之一。Pony.ai已與自動駕駛價值鏈中的各方建立了深入廣泛的合作夥伴關係,使其能夠加速自動駕駛的商業化,實現其最終願景:「隨處可見的自動駕駛出行」。更多資訊,請訪問:. 安全港聲明 本新聞稿包含可能構成「前瞻性陳述」的聲明,這些聲明適用於美國《1995年私人證券訴訟改革法》的「安全港」條款。這些前瞻性陳述可通過「將會」、「預期」、「預計」、「旨在」、「未來」、「打算」、「計劃」、「相信」、「估計」、「很可能」以及類似的術語來識別。非歷史事實的陳述,包括關於Pony.ai的信念、計劃和預期的陳述,均為前瞻性陳述。前瞻性陳述涉及固有的風險和不確定性。有關這些風險及其他風險的進一步資訊包含在Pony.ai向美國證券交易委員會(SEC)和香港聯合交易所提交的文件中。本新聞稿提供的所有資訊截至本新聞稿發布之日,Pony.ai不承擔更新任何前瞻性陳述的義務,除非適用法律另有規定。 投資者垂詢,請聯繫: Pony.ai投資者關係部電子郵件:本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

美國中央情報局追捕伊朗線人

(SeaPRwire) -   美國情報機構發佈了一部新的波斯語招募影片 美國中央情報局(CIA)向伊朗境內的潛在線人發出懇求,並提供了如何安全聯繫該組織的指引,此時華盛頓和德黑蘭之間的緊張關係已接近臨界點。 周二發佈的這部兩分鐘影片提供了建立聯繫的詳細技術指示,推薦使用虛擬私人網絡(VPN)和Tor網絡,同時建議不要使用商務電腦或辦公室電話。 「中央情報局能聽到你的聲音,並想幫助你,」該機構在波斯語訊息中表示,此訊息出現在X、Instagram和YouTube上。 此次招募行動正值美國在中東地區大幅增兵之際,包括最近幾周部署了兩個航母戰鬥群和額外的空中資產。 唐納德·特朗普總統向德黑蘭發出了一系列警告,周一表示,除非伊朗同意他提出的核計劃協議條款,否則伊朗將面臨「非常糟糕的一天」。 由阿曼斡旋的華盛頓和德黑蘭之間的間接核談判定於周四在日內瓦恢復。伊朗外交部長阿巴斯·阿拉格希形容核協議已「觸手可及」,同時堅持德黑蘭的導彈計劃仍是一條「紅線」,且「絕無商討餘地」。伊朗堅稱其核活動純屬民用。 美國情報機構過去曾多次以類似行動針對其他國家,發佈過中文、韓文和俄文的懇求訊息。 北京在2025年5月中文招募影片出現時譴責其為「政治行為」。中國外交部承諾「採取一切必要措施,堅決抵禦海外滲透和破壞活動」。 俄羅斯對外情報局(SVR)去年嘲笑了中央情報局的俄文宣傳,稱其依賴有關俄羅斯生活的「過時好萊塢套路」,並發佈了自己針對中央情報局官員的影片。該影片喚起了二戰時美蘇合作的情景,呼籲美國情報人員合作解決烏克蘭衝突,稱基輔當局受到「納粹影響和猖獗腐敗」的污染。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

Antalpha 將於 2026 年 3 月 3 日公佈 2025 年第四季及全年財務業績

(SeaPRwire) -   新加坡,2026年2月24日 -- 領先的機構數位資產融資平台 Antalpha Platform Holding Company (NASDAQ: ANTA)(「Antalpha」或「該公司」)今日宣布,將於2026年3月3日美國股市開盤前,發布其2025年第四季度及全年財務業績。該公司管理團隊將於美東時間2026年3月3日上午8:00(新加坡時間2026年3月3日晚上9:00)舉行電話會議,討論財務業績。 欲參加會議,請提前註冊: 註冊後,您將收到一封包含撥入號碼、密碼和您專屬存取PIN碼的日曆邀請電子郵件。 可透過以下網址存取線上直播: 。會議重播也將在該公司的投資者關係網站上提供:。 關於 AntalphaAntalpha 是一家領先的金融科技公司,專注於為數位資產產業的機構提供融資、技術和風險管理解決方案。Antalpha 透過 Antalpha Prime 技術平台提供比特幣供應鏈貸款和保證金融資,該平台允許客戶發起和管理其數位資產貸款,並以近乎即時的數據監控抵押品部位。 聯絡方式投資者聯絡: 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

Abits Group Inc 宣布完成 210 萬美元註冊直接發行

(SeaPRwire) -   香港,2026年2月24日 -- Abits Group Inc (NASDAQ: ABTS)(「本公司」),一家擁有內部比特幣挖礦業務的新一代數據中心,今天宣佈與機構投資者進行的先前公佈的註冊直接發行的結束,發行約210萬美元的普通股和預融資認股證,價格為每股普通股2.65美元。整筆交易根據納斯達克規則按市場定價。 該發行包括出售792,452股普通股或預融資認股證。每股普通股價格為2.65美元(或每份預融資認股證2.64999美元,這等於發行中出售的每股普通股的發行價減去每份預融資認股證0.00001美元的行權價)。預融資認股證可立即行權,並可隨時行權直至全部行權。 本公司獲得的總收益約為210萬美元。該交易於2026年2月24日結束。本公司預計將發行的淨收益與其現有現金一起,用於一般公司用途和營運資金。 Aegis Capital Corp. 擔任該發行的獨家配售代理。Kaufman & Canoles, P.C. 擔任本公司的美國法律顧問。Lucosky Brookman LLP 擔任 Aegis Capital Corp. 的美國法律顧問。 該註冊直接發行是根據先前向美國證券交易會(SEC)提交並於2025年12月18日由SEC宣佈生效的F-3表格(第333-284387號)有效架設註冊聲明進行的。描述發行條款的最終招股說明書補充文件和隨附招股說明書已提交給SEC,並可在SEC的網站上獲取,網站位於 。最終招股說明書補充文件和隨附招股說明書的電子副本可在獲取時聯繫 Aegis Capital Corp.,收件人:Syndicate Department,地址:1345 Avenue of the Americas, 27th floor, New York, NY 10105,電子郵件:,或電話:+1 (212) 813-1010 獲得。 本新聞稿不構成出售要約或購買要約的招攬,亦不得在任何司法管轄區出售這些證券,如果在根據該州或司法管轄區的證券法律進行註冊或資格認定之前,此類要約、招攬或出售在該州或司法管轄區屬於非法。 關於 Abits Group Inc ABITS GROUP INC. (NASDAQ: ABTS) 是一家在英屬維爾京群島註冊的公司,透過其美國子公司 Abit USA, Inc. 在田納西州運營新一代數據中心,該子公司擁有自營比特幣挖礦業務和託管託管服務。 前瞻性陳述 上述材料可能包含經修訂的1933年證券法第27A條和1934年證券交易法第21E條含義內的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述包括所有不僅僅涉及歷史或當前事實的陳述,包括但不限於關於本公司產品開發和業務前景的陳述,並可通過使用「可能」、「將」、「預期」、「項目」、「估計」、「預計」、「計劃」、「相信」、「潛力」、「應」、「繼續」等詞或這些詞的否定版本或其他可比詞來識別。前瞻性陳述不是對未來行動或業績的保證。這些前瞻性陳述基於本公司目前可獲得的資訊及其當前計劃或預期,並受許多風險和不確定性的影響,這些風險和不確定性可能會重大影響當前計劃。如果這些風險或不確定性中的一個或多個實現,或基本假設被證明是不正確的,實際結果可能與預期、相信、估計、預期、意圖或計劃的結果存在重大差異。儘管本公司認為前瞻性陳述中反映的預期是合理的,但本公司無法保證未來的結果、業績或成就。除非適用法律(包括美國證券法)要求,本公司不打算更新任何前瞻性陳述以使這些陳述符合實際結果。 如需進一步資訊,請聯繫:Abits Group Inc投資者關係部本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

嘉德有限公司簽署非約束性備忘錄 探索韓美科技投資機會

(SeaPRwire) -   中國成都,2026年2月24日——JIADE LIMITED(納斯達克代碼:JDZG)(“JIADE”或“公司”)透過其在中華人民共和國的子公司,為成人教育機構提供一站式綜合教育支援服務,今日宣佈於2026年2月24日與Chinalink Education Group(“Chinalink”)簽署非約束性戰略合作備忘錄(“MOU”),Chinalink是一家位於南韓、專注於人工智能(AI)賦能教育與文化交流專案的教育品牌,以探索高成長科技領域的跨境投資機會。 此舉旨在基於公司先前與Chinalink宣佈的跨境合作框架,並反映JIADE持續努力擴大其國際版圖,並參與科技驅動的成長機會。 該備忘錄概述了雙方旨在建立以韓美為重點的合作,旨在識別並投資於具有可擴展商業模式和國際擴張潛力的韓國科技企業,包括那些已上市、可能尋求上市或可能正在為潛在美國首次公開募股做準備的公司作為其長期增長戰略的一部分。 在擬定的框架下,雙方擬: 探索設立高達500萬美元的戰略資金池,以支援對選定韓國科技公司的股權投資;聚焦人工智能整合產業,包括智能機器人,如智能清潔機器人、養老與醫療機器人、安全監控機器人及商業人工智能服務機器人;考慮對人工智能賦能教育平臺的潛在投資,包括適應性學習系統、智能輔導平臺、人工智能語言與認知訓練技術及跨境數字教育基礎設施;並建立聯合投資審查機制,以評估潛在專案並監督資金部署。 此合作旨在支援具有強勁基本面和全球增長潛力的公司,包括那些可能尋求國際資本市場機會的公司。該備忘錄反映雙方當前意向,不構成具有法律約束力的投資承諾。任何投資將需進一步談判並簽署正式協議。 “這項戰略合作可能為我們提供擴大跨境投資範圍並與南韓創新科技公司接觸的機會,”JIADE LIMITED董事長兼聯合首席執行官李遠表示。“我們相信,將資本金資源與科技驅動的增長機會結合,可以創造長期價值。” About JIADE LIMITED JIADE LIMITED(納斯達克代碼:JDZG)為中國的成人教育機構提供一站式綜合教育支援服務。透過其子公司,公司提供以軟件驅動和服務為基礎的解決方案,核心是課表科技教育管理平臺(“KB平臺”),該平臺簡化了註冊、學生管理、學習進度跟蹤、成績查詢和畢業管理。JIADE還提供預註冊指導、考試培訓、申請支援、輔導和考試管理等輔助服務。迄今為止,公司已支援全中國超過17家成人教育機構和約80,000名學生。 Forward-Looking Statements 本新聞稿包含前瞻性陳述。這些陳述涉及已知和未知的風險與不確定性,並基於公司對未來事件的當前預期和假設。前瞻性陳述可通過“預期”、“計劃”、“意圖”、“相信”、“可能”、“會”、“應當”、“可能”、“將”、“近似”、“評估”、“希望”、“預期”、“估計”、“預測”等詞語識別。實際結果可能因各種因素而與之大不相同。公司除法律要求外,無義務更新任何前瞻性陳述。儘管公司認為這些前瞻性陳述中表達的預期是合理的,但無法向您保證這些預期將被證明是正確的,公司提醒投資者實際結果可能與預期結果大不相同,並鼓勵投資者參閱公司向美國證券交易委員會提交的文件中可能影響其未來結果的其他因素。 For more information, please contact:JIADE LIMITED投資關係部電子郵件: Investor Relations FirmWFS Investor Relations Inc.電子郵件: 電話:+1 (628) 283-9214本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

加拿大在校园大屠杀后要求OpenAI交代

(SeaPRwire) -   這家科技公司的安全團隊已被召至渥太華,解釋其為何未能向警方通報與一名大規模槍擊案兇手相關的帳戶 加拿大官員已召開放人工智慧(OpenAI)的高層代表前往渥太華,就該科技公司未通報與大規模槍擊案兇手杰西·范·魯特塞拉爾(Jesse Van Rutselaar)相關帳戶一事,質詢其安全協議。人工智慧部長埃文·索洛蒙(Evan Solomon)於週一表示,OpenAI的高層安全官員將於週二前往渥太華,闡述該公司決定何時通報執法單位的標準。18歲的跨性別者范·魯特塞拉爾於本月稍早,在卑詩省一個小鎮槍殺9人後自盡。OpenAI證實了這次會議,表示高層將討論「我們整體的安全策略、現有的防護措施,以及這些措施如何持續強化」。此前該公司披露,曾於2025年6月因「推動暴力活動」封禁范·魯特塞拉爾的帳戶,但未通報加拿大當局。索洛蒙表示,他對該公司暫停帳戶卻未聯繫警方的報導感到「深感不安」。 根據《華爾街日報》(Wall Street Journal),范·魯特塞拉爾數日來向ChatGPT分享了與槍枝相關的暴力情節。OpenAI表示,其自動系統標記了這些對話,但未發現「可信或即將發生的計畫」證據,因此決定封禁帳戶而非通報執法單位。該媒體報導,員工內部曾討論是否聯繫加拿大皇家騎警(RCMP),而OpenAI表示,他們是在攻擊發生後才向RCMP提供資訊。據報導,有精神健康問題病史的范·魯特塞拉爾在攻擊前還使用線上平台Roblox創建了一個佈滿武器的虛擬購物中心,讓用戶模擬射擊。此事件發生之際,渥太華正考慮如何規範廣泛使用的人工智慧聊天機器人,包括可能限制未成年人使用。去年,OpenAI在內部審查發現超過百萬用戶曾向該聊天機器人透露自殺念頭後,更新了ChatGPT。精神科醫師擔憂長期與人工智慧互動可能導致妄想和偏執,這種現象有時被稱為「人工智慧精神症(AI psychosis)」。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

ChartGen AI登上Product Hunt首位,從圖表擴展到人工智能驅動的儀表板、圖表和PPT

(SeaPRwire) -   新加坡,SINGAPORE,2026年2月24日——AI,一個由AI驅動的數據可視化平台,最近在Product Hunt上推出,並獲得#1 Product of the Day和#2 Product of the Week,在數百個全球產品發布中脫穎而出。 這一里程碑繼承了其前身Ada的強勁表現,並反映了團隊在全球用戶和開發者中在數據分析、數據可視化和AI應用領域的認可度不斷提高: ● #1 Product of the Day ● #1 Product of the Week ● #2 Product of the Month 從Ada到ChartGen AI:從圖表生成到完整數據溝通   作為Ada產品系統的下一階段進化,AI不僅僅是重新品牌化或用於生成個別圖表或圖形的工具。相反,它基於一個核心使命:使數據更容易理解和溝通。 在實際工作流程中,用戶通常面臨幾個挑戰: ● 耗時的數據清理和準備 ● 複雜的圖表和儀表板創建過程 ● 難以將分析結果轉化為可演示的材料 ● 非技術用戶參與數據分析的門檻高   為了解決這些問題,ChartGen AI自動化工作流程,使用戶能夠從原始數據快速生成: ● 圖表和圖形 ● 互動式儀表板 ● 報告和演示材料 這使團隊能夠更多地關注洞察和決策,而不是手動格式設置和製作。 新功能發布:AI PPT和結構圖 與其在Product Hunt的推出同時,ChartGen AI推出了兩項主要功能升級:   AI PPT生成 用戶可以即時將分析結果轉換為結構良好、可直接用於演示的幻燈片,減少手動格式設置,提高業務報告和團隊溝通的效率。 結構圖生成 ChartGen AI現在支持自動創建流程圖、架構圖和關係圖,幫助用戶清晰呈現數據邏輯、業務流程或系統結構。 通過整合圖表、儀表板、圖表和PPT生成,ChartGen AI正從單一的可視化工具演變為綜合性的數據溝通平台。   全球反饋 在其Product Hunt推出期間,ChartGen AI吸引了多個國家用戶的關注。 推出初期的討論強調了該平台對實用可用性和清晰性的重視,將其定位為面向日常操作使用的輕量級商業智能助手。 用戶特別指出生成乾淨、可直接用於演示的圖表而無需複雜設置或格式的價值。該產品的預測分析和外部數據集成功能也被認定為規劃、報告和性能跟蹤的有用工具。   展望未來 ChartGen AI面向分析師、產品經理和商業專業人士設計,幫助他們通過自動化工作流程將原始數據轉換為清晰的圖表、儀表板、圖表和PPT演示文稿。 團隊將其在Product Hunt上的成就視為早期里程碑而非最終目標。未來,ChartGen AI將繼續: ● 改進數據處理和可視化功能 ● 擴展實際商業用例 ● 進一步降低數據分析和溝通的門檻 隨著AI繼續重塑人們處理數據的方式,ChartGen AI旨在成為原始信息與商業理解之間的關鍵橋樑。 媒體諮詢 Shirley Song shirley [at] ada.im +65 6226 2377 120 ROBINSON ROAD #13-01 SINGAPORE 068913 SINGAPORE 068913 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

Bitwise收購質押基礎設施先驅Chorus One,擴展Bitwise Onchain Solutions的多鏈能力

(SeaPRwire) -   舊金山 - 2026年2月24日 - 全球加密資產管理公司Bitwise Asset Management, Inc.,客戶資產超過150億美元,今日宣布收購Chorus One,這是一家機構質押服務提供商,質押資產超過22億美元。 Chorus One將成為Bitwise鏈上解決方案(“BOS”)的一部分,BOS是Bitwise的質押部門,支持數十億美元的加密資產質押。BOS主要服務於機構投資者、家族辦公室和金融平台,這些客戶看重Bitwise的信託方式、可靠的業績記錄和本土技術專長的結合。這次收購加速了BOS的能力提升,包括: 在超過30個權益證明網絡上擴展質押能力,包括Solana、Hyperliquid、Monad、Avalanche、Sui、NEAR、Aptos、Tezos、TON等新增60位經驗豐富的技術專業人員為客戶提供有關協議和治理發展的研究覆蓋 Bitwise首席執行官Hunter Horsley表示:“對於持有現貨加密資產的客戶來說,質押代表著一個潛在的增長領域。我對這次收購感到非常興奮,並感謝Chorus One團隊對我們的信任。我們相信Chorus One在技術和研究方面有很強的能力,擁有八年的業績記錄。我們期待將他們的能力與Bitwise鏈上解決方案相整合。” 自2018年成立以來,Chorus One的基礎設施專家和研究人員團隊已與全球客戶群建立了合作關係,包括家族辦公室、高淨值個人、基金、傳統金融機構、交易所、託管人以及去中心化協議。 Bitwise首席技術官Hong Kim表示:“Chorus One團隊與我們一樣致力於技術嚴謹性、開源貢獻和深入研究。由於Bitwise鏈上解決方案的基礎已經奠定,整合Chorus One有望增強我們服務客戶的能力,以及我們對行業領先的基礎設施和研究的承諾。” Chorus One首席執行官兼聯合創始人Brian Crain表示:“Chorus One的創立理念是,投資者應該能夠安全、專業地進入整個權益證明領域。我們一開始就相信權益證明將成為數字經濟的基礎。隨著我們發展到支持超過50個網絡,我們的核心重點一直是可靠性、安全性和性能。加入Bitwise是自然的發展;他們和我們一樣注重滿足投資者的複雜需求。我們期待作為這家成熟公司的一部分,繼續在鏈上經濟中開展工作。” Chorus One的核心團隊將加入Bitwise,而聯合創始人Brian Crain將以顧問身份加入。通過這次收購,Bitwise目前在全球擁有近200名員工,擴大了其在數字資產領域的影響力。 Keefe, Bruyette & Woods (KBW)擔任Chorus One這次收購的獨家財務顧問。 關於Bitwise Bitwise是一家加密資產管理專家,客戶資產超過150億美元。全球數千名金融顧問、家族辦公室和機構投資者已與我們合作,以了解和把握加密領域的機會。自2017年以來,Bitwise一直在管理一系列廣泛的指數和主動型解決方案,包括交易所交易產品(ETPs)、獨立管理賬戶、私募基金和對沖基金策略,業務遍及美國和歐洲。 媒體聯繫方式: JEA AssociatesJohn McLeod00 44 7886 920436john@jeaassociates.com 重要信息 本通訊僅供參考,不構成投資建議,所表達的觀點為Bitwise的觀點,不構成購買任何金融產品或加密貨幣的要約或邀請。本新聞稿由總部位於德國的有限責任公司Bitwise Europe GmbH(“BEU”)發布,僅供參考,並符合所有適用的法律和法規。BEU對本文或其中包含的觀點的公正性、準確性、完整性或正確性不提供任何明示或暗示的保證。建議不要依賴本文或其中包含的觀點的公正性、準確性、完整性或正確性。請注意,某些產品可能並非在所有司法管轄區都可用,或者可能僅提供給專業或合格投資者,具體定義請參照適用的法律和法規,包括MiFID II(歐盟)、《金融服務和市場法》(英國)和《瑞士金融服務法》(FinSA)。投資者在做出任何金融決策之前,應諮詢其法律或金融顧問以獲得指導。提及的ISK僅與賬戶包裝的可用性有關,不構成稅務建議。稅務處理取決於個人情況,可能會發生變化。如需更多詳細信息,請訪問我們的網站或直接通過europe@bitwiseinvestments.com與我們聯繫。 觀點為Bitwise在發布日期的觀點。這些觀點可能會發生變化,且不保證能夠實現。 在投資加密交易所交易產品(“ETPs”)之前,潛在投資者應考慮以下事項: 潛在投資者應尋求獨立建議,並考慮ETPs基本招股說明書和最終條款中包含的相關信息,尤其是風險因素。分散投資不能保證盈利或防止損失。BEU發行的ETPs僅適合有加密貨幣投資經驗的人士,投資風險可在www.bitwiseinvestments.eu上獲得的招股說明書和最終條款中找到。投入的資本存在風險,可能會損失全部投資金額。以加密貨幣為支持的ETPs是高度波動的資產,業績不可預測。過往業績並不能可靠地預示未來業績。ETPs的市場價格會有所波動,它們不提供固定收益,也不能精確匹配基礎加密貨幣的業績。投資ETPs涉及眾多風險,包括與基礎資產相關的一般市場風險、不利的價格走勢、貨幣、流動性、運營、法律和監管風險。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

英集芯集團有限公司加速以太坊累積及質押策略

(SeaPRwire) -   截至2026年2月23日,持有超9,000枚以ETH為基礎的加密貨幣,並抵押了2,600枚ETH新加坡,2026年2月24日訊 -- Intchains Group Limited(納斯達克股票代碼:ICG)(“我們”或“公司”),一家從事提供替代幣挖掘產品,通過對基於以太坊的加密貨幣進行策略性收購和持有,以及運營權益證明(“PoS”)加密貨幣抵押平台,來提供Web3基礎設施服務的公司,今日提供了其以太坊(“ETH”)積累和抵押活動的最新情況。 加速ETH積累和抵押策略Intchains的ETH財庫策略遵循有紀律的平均成本法(DCA),定期分配資本以逐步積累ETH。公司認為,這種方法可減輕ETH短期價格波動的影響,同時逐步建立一個具有潛在長期增值能力的財庫。 與此同時,公司已啟動ETH抵押活動,以從財庫資產中獲得增量收益。主要里程碑包括: 與FalconX合作(2025年7月):自2025年7月以來,Intchains一直與FalconX合作,FalconX是機構投資者最大的數字資產主要經紀商,通過在FalconX平台上抵押ETH持有量來優化ETH收購並產生收益,從而產生利息收入。收購Goldshell Stake(2025年12月):Intchains簽署了最終協議,以130萬美元收購一個PoS技術平台,收購於2025年12月完成。該平台現以Goldshell Stake品牌作為核心部門運營,為以太坊(ETH)、雪崩(AVAX)、Manta(MANTA)和Conflux(CFX)這四個領先區塊鏈的個人及機構投資者提供加密貨幣抵押服務。Intchains已開始在Goldshell Stake平台上抵押其部分ETH財庫。 截至2026年2月23日的ETH持有和抵押情況:財庫持有超9,000枚ETH,2,600枚ETH在FalconX和Goldshell Stake平台上積極抵押 經過這一策略性積累,截至2026年2月23日,公司持有約9,070枚ETH。公司的ETH持有量代表了約1.665億元人民幣(2370萬美元)的總投資,平均購買價格為每枚ETH 18,352.7元人民幣(2,611.1美元),包括費用和支出,進一步鞏固了公司在全球上市公司中作為領先的ETH財庫持有者之一的地位。 截至2026年2月23日,公司共抵押了2,600枚ETH,其中1,000枚ETH抵押在FalconX平台上,1,600枚ETH抵押在其專有的Goldshell抵押平台上。 董事會主席兼首席執行官丁強先生表示:“Intchains正在採用雙平台ETH抵押策略,以釋放我們所持資產的全部潛力,在積極尋求收入增長機會的同時提高收益。通過將有紀律的積累與創新的抵押解決方案相結合,我們正在加強作為領先的ETH財庫持有者的地位。展望未來,我們仍專注於以策略性和可持續的方式建立我們的ETH儲備,在不斷演變的數字資產格局中為我們的股東創造長期價值。” 關於Intchains Group LimitedIntchains Group Limited從事提供替代幣挖掘產品,通過對基於以太坊的加密貨幣進行策略性收購和持有,以及運營權益證明加密貨幣抵押平台,來提供Web3基礎設施服務。如需更多信息,請訪問公司網站: 。 如有投資者和媒體垂詢,請聯繫: Intchains Group Limited投資者關係電子郵件: The Equity GroupLena Cati,高級副總裁212 - 836 - 9611 / Alice Zhang,助理212 - 836 - 9610 / 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

加州州長因「無法閱讀」將自己與黑人选民相比

(SeaPRwire) -   加文·紐森(Gavin Newsom)因學業表現不佳及閱讀障礙,試圖與以黑人為主的聽眾建立共鳴 加州州長加文·紐森(Gavin Newsom)在亞特蘭大對聽眾表示 「我和你們一樣」,同時提及自己SAT成績偏低及閱讀困難,引發強烈反彈;評論者認為這是他判斷失誤,試圖與黑人選民拉關係。   紐森被廣泛討論為2028年美國總統大選的潛在候選人,他在一場旨在接觸非裔美國選民的活動中發表了上述言論。    紐森目前在喬治亞州宣傳其回憶錄《Young Man in a Hurry》,這是跨多州書籍巡迴活動的一部分,該活動進一步引發外界對他可能參加2028年總統大選的猜測。在周日與亞特蘭大市長安德魯·狄更斯(Andre Dickens)的對談中,有人詢問紐森希望讀者從這本書中獲得什麼。   「我不是要讓你們印象深刻」,他以自我貶低的語氣說道,「我只是想讓你們明白,我和你們一樣,並不比你們優秀。我是SAT成績960分的人」,他補充道,這指的是大學入學考試中被視為偏低的分數。   這位州長接著談到自己的閱讀障礙(dyslexia)及閱讀困難。    「你們從來沒見過我朗讀演講稿,因為我讀不了演講稿。也許我選錯行業了。」   他這次自我貶低的幽默嘗試引發笑聲,狄更斯在州長發言時點頭表示認同。這段對話的影片後來在社交媒體上廣為流傳,至今累積數千萬次觀看。   網上評論者質疑紐森為何在一個近半人口為黑人的城市向聽眾提及自己的SAT成績。SAT是美國標準化大學入學考試,滿分1600分(400-1600分),根據College Board的數據,2024年全國平均成績為1024分,黑人考生的平均成績則為907分。  美國總統唐納德·特朗普(Donald Trump)的競選團隊指控紐森稱 「黑人很笨」。   「紐森認為SAT960分讓他『像』非裔美國人。好好想想這句話的意思」,政治評論家肖恩·漢尼迪(Sean Hannity)在X平台上發文稱。   紐森反駁道:「你對特朗普發布奧巴馬的猿猴影片、稱非洲國家為『屎坑』(sh*tholes)一點也不在乎——卻要說我是種族主義者?」 他接著補充:「肖恩,省省你那虛偽的憤怒吧。」   類似的爭議與2019年時任候選人喬·拜登(Joe Biden)的失言遙相呼應。拜登在愛荷華州參加Asian and Latino Coalition PAC活動時表示:「貧窮孩子和白人孩子一樣聰明、一樣有天賦」,這引發批評,指他將智力與種族掛鉤。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

特朗普警告伊朗「若未達成協議,將迎來非常糟糕的一天」

(SeaPRwire) -   德黑蘭一名議員警告,即將舉行的核談判將決定美國士兵是「下地獄還是回到美國」 美國總統唐納·川普(Donald Trump)再次威脅對伊朗採取軍事行動,聲稱這箇伊斯蘭共和國若不同意達成核協議,將面臨「非常糟糕的一天」。 川普於週一在Truth Social發文提出此威脅,回應有關美國參謀首長聯席會議主席丹尼爾·凱恩(Daniel Caine)上將曾警告高層官員對德黑蘭採取行動風險的報導。 「許多來自假新聞媒體的報導流傳,聲稱丹尼爾·凱恩上將…反對我們與伊朗開戰,」川普憤怒地寫道,堅稱這些報導「100%錯誤」。他聲稱凱恩認為軍事行動「輕易就能取勝」,且若獲命令「將會領頭行動」。 「做決定的是我,我寧願達成協議,但如果我們無法達成協議,對[伊朗]來說將是非常糟糕的一天,」他寫道。 凱恩是2025年中期美國打擊伊朗核設施行動的主要策劃者,美方聲稱此行動是為防止德黑蘭獲得核武(伊朗否認有此企圖)。據《Axios》和《華爾街日報》(Wall Street Journal)引述消息人士報導,凱恩曾因擔心人員傷亡、防空系統耗損及部隊過度疲憊,反對再次採取行動。 川普上周為伊朗設定15天期限同意達成協議,警告若未達成協議可能引發軍事行動,除非德黑蘭同意拆除其核計畫及彈道飛彈計畫。華府近幾週也向中東派遣了兩個航艦打擊群及更多轟炸機。 美伊間接核談本月稍早於阿曼調停下恢復,第三輪談判將於週四在日內瓦舉行,據稱伊朗預計將在會上提出協議草案。 伊朗外長阿巴斯·阿拉格奇(Abbas Araghchi)稍早堅稱德黑蘭的核計畫是和平的,且「零濃縮」不可接受,稱該國飛彈計畫是「紅線」。他警告,若外交失敗,伊朗準備好軍事對抗,若遭攻擊將針對美國基地。 在川普的威脅聲中,伊朗議會國家安全與外交政策委員會發言人易卜拉欣·禮薩伊(Ebrahim Rezaei)在X上警告「週四的談判是川普的考驗,將決定美國士兵是下地獄還是回到美國。」本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

Mainz Biomed將於消化疾病週的胰臟癌研討會發表,展示血液樣本中mRNA生物標記的有效性

(SeaPRwire) -   Mainz Biomed 將發表業界領先成果:100% 敏感性與 95% 特異性加州柏克萊,2026年2月24日 -- 專注於癌症早期偵測的分子遺傳診斷公司 Mainz Biomed N.V.(納斯達克:MYNZ)興奮地宣布將參加在伊利諾州芝加哥舉行的知名消化疾病週(DDW)2026。該公司將在會議上發表標題為「基於血液的mRNA標誌用於偵測胰管腺癌及區分胰管內乳頭狀黏液性腫瘤」的海報。「我們對團隊在驗證發現性研究的強大臨床結果方面取得的進展感到振奮。特別令人興奮的是,我們的演算法和生物標誌物選擇能夠識別血液中的腫瘤。提供一種能夠偵測疾病早期階段的血液檢測,是朝著胰臟癌早期偵測——最終消除——邁出的重要一步,」Mainz Biomed 執行長 Guido Baechler 表示。請追蹤我們以掌握最新資訊:關於 Mainz Biomed NVMainz Biomed 開發適用於危及生命疾病的市場就緒分子遺傳診斷解決方案。Mainz Biomed 的候選產品組合聚焦於 PancAlert,這是一種基於即時聚合酶鏈反應(PCR)的早期胰臟癌篩檢測試,可對血液和糞便樣本中的分子遺傳生物標誌物進行多重偵測。欲瞭解更多資訊,請造訪 或追蹤我們的 、 及 。投資人諮詢,請聯繫 前瞻性陳述本新聞稿中的某些陳述屬於1995年《私人證券訴訟改革法案》「安全港」條款所定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述可透過使用「預期」、「相信」、「期望」、「估計」、「計劃」、「展望」及「預測」等詞語,以及其他預測或指示未來事件或趨勢、或非歷史事實陳述的類似表述來識別。這些前瞻性陳述反映了對現有資訊的當前分析,並受到各種風險和不確定性的影響。因此,在依賴前瞻性陳述時必須謹慎。由於已知和未知的風險,實際結果可能與公司的預期或預測存在重大差異。除其他因素外,以下因素可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中描述的結果存在重大差異:(i) 未能達到預期的開發及相關目標;(ii) 適用法規的變更;(iii) COVID-19疫情對公司及其當前或擬進入市場的影響;以及(iv) 本文所述的其他風險和不確定性,以及公司不時在向證券交易委員會(「SEC」)提交的其他報告和公開文件中討論的風險和不確定性。有關這些及其他可能影響公司預期和預測的因素的更多資訊,可在其向SEC提交的初始文件中找到,包括2025年3月31日提交的Form 20-F年度報告和2025年9月26日提交的Form 6-K中期報告。公司的SEC文件可在SEC網站www.sec.gov上公開查閱。本新聞稿中我們作出的任何前瞻性陳述僅基於Mainz Biomed目前可獲得的資訊,並僅反映截至作出陳述之日的情況。除非法律要求,否則Mainz Biomed沒有義務公開更新任何前瞻性陳述(無論是書面或口頭的),無論是由於新資訊、未來發展或其他原因。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

北約國家準備重新啟動歐盟入盟談判 – Politico

(SeaPRwire) -   據報導,在美國威脅吞併格陵蘭之際,冰島正考慮加快表決以恢復入會談判 Politico 引用兩名熟悉該國入盟準備工作的消息人士報導稱,冰島正考慮最早於 8 月舉行恢復歐盟成員國資格談判的公投。 這個北歐國家的執政聯盟此前承諾在 2027 年之前就是否重啟談判舉行表決,此前前屆政府於 2013 年凍結了入盟進程。 據 Politico 報導,由於地緣政治不確定性增加,雷克雅未克現預計將在幾週内宣布投票日期。 據報導,此次加速是因為美國總統唐納·川普發出了多次威脅,要奪取同為北約成員國丹麥的自治領地格陵蘭。川普最初也拒絕排除使用軍事力量吞併該島的可能性。這場爭端已使這個跨大西洋軍事聯盟陷入混亂,歐洲領導人支持拒絕成為美國一部分的格陵蘭人。 上個月,川普提名駐雷克雅未克大使、前眾議員 Billy Long 開玩笑說,同為北約成員國的冰島可能成為美國第 52 個州,並由他自己擔任州長。這番言論引發了憤怒,促使雷克雅未克向華盛頓尋求澄清。Long 堅稱這句話只是開玩笑。 冰島外交部長 Thorgeir Katrín Gunnarsdottir 上週告訴路透社,鑑於「完全不同的地緣政治局勢」,她希望看到該國加入歐盟的進程加快。 冰島於 2009 年金融危機期間銀行業崩潰後首次申請加入歐盟。正式成員國資格談判於 2010 年開啟,但三年後被新當選的中右翼政府凍結。當時,冰島經濟正在快速復甇,而對潛在的歐元區崩潰的擔憂加劇,導致雷克雅未克於 2015 年正式撤回申請。 作為歐洲經濟區和申根區的成員國,冰島已經採納了大部分歐盟立法。一位歐盟官員告訴 Politico,如果入盟談判恢復,談判可能會在一年內完成。 然而,捕魚權——冰島經濟的關鍵部門——仍然是一個潛在的障礙。冰島前總統 Guoni Thorlacius Johannesson 告訴 Politico:「歸根結底是魚的問題,這一直就是問題所在。」本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

PTLE宣佈80合1股份合併

(SeaPRwire) -   香港,2026年2月24日——PTL Limited(NASDAQ:PTLE)(「PTL」或「本公司」)宣佈,已批准建議按1比80的比例進行A類普通股(「A類普通股」)及B類普通股(「B類普通股」,連同A類普通股統稱「普通股」)的股份合併,每股均無面值(「股份合併」)。 由2026年2月27日(即市場生效日期)開市起,A類普通股將以股份合併後的基礎在納斯達克資本市場買賣,股份代號維持「PTLE」不變,但將採用新的CUSIP編號G7377S127。股份合併旨在使本公司重新符合納斯達克市場規則5550(a)(2)的規定,並維持其在納斯達克資本市場的上市地位。 截至本公告日期,本公司已發行491,237,500股A類普通股及11,250,000股B類普通股。股份合併生效後,每80股已發行及尚未註銷的無面值普通股將自動合併為1股已發行及尚未註銷的無面值普通股,屆時將有6,140,469股A類普通股及140,625股B類普通股已發行。股份合併不會產生零碎股份,任何因股份合併而產生的零碎股份將上調至下一個整數。股份合併均勻影響所有股東,且不會改變任何股東於本公司已發行普通股中的持股比例,惟因零碎股份處理而可能產生的調整除外。股份合併已於2026年2月11日獲本公司董事會批准,並於2025年6月16日獲股東批准。 關於PTL Limited(NASDAQ:PTLE) 本公司總部位於香港,是一家成熟的船舶加油服務促進者,為船舶加油提供海事燃油物流服務,主要服務對象為集裝箱船、散貨船、普通貨船及化學品運輸船。本公司針對並服務亞太市場,利用我們在海事燃油物流行業已建立網絡中的緊密關係及合作夥伴關係,包括上游供應商及下游客戶,為船舶加油提供一站式解決方案。 前瞻性陳述 本新聞稿中的某些陳述屬於前瞻性陳述。該等前瞻性陳述涉及已知及未知的風險與不確定性,並基於本公司對未來事件的現有預期及預測,本公司認為該等事件可能影響其財務狀況、經營業績、業務策略及財務需求。投資者可透過「約」、「相信」、「希望」、「預期」、「預計」、「估計」、「預測」、「擬」、「計劃」、「將」、「會」、「應該」、「可能」或其他類似表達詞語辨認該等陳述(但並非全部)。儘管本公司相信該等前瞻性陳述所表達的預期屬合理,但無法保證該等預期最終將證實為正確。本公司提醒投資者,實際業績可能與預期業績存在重大差異,並鼓勵投資者在作出有關本公司證券的任何投資決策前,閱讀本公司年度報告及向美國證券交易委員會提交的其他報告中所載的風險因素。除法律可能要求外,本公司概不承擔任何更新或修訂任何前瞻性陳述以反映其後發生的事件或情況或預期變更的義務。  投資者及媒體聯絡: PTL Limited投資者關係電郵:本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

GDS宣布特別股東大會及其他股東會議休會 將於2026年3月10日重新召開

(SeaPRwire) -   中國上海,2026年2月24日——中國領先的高性能數據中心開發及運營商GDS Holdings Limited(「GDS Holdings」、「GDS」或「本公司」)(納斯達克:GDS;香港交易所:9698)今日宣佈,根據其2026年1月26日發佈的先前新聞稿(「先前披露」),股東特別大會(「EGM」)已於2026年2月24日下午4時(中國標準時間)在中國上海市浦東新區周海路999號桑蘭國際C座5樓北京會議室召開(對應2026年2月24日凌晨3時(東部時間))。A類普通股持有人會議(「A類股東會議」)於2026年2月24日下午4時30分(中國標準時間)在同一地點召開,A系列優先股持有人會議(「A系列優先股股東會議」)於2026年2月24日下午5時(中國標準時間)在同一地點召開,B系列優先股持有人會議(「B系列優先股股東會議」)於2026年2月24日下午5時30分(中國標準時間)在同一地點召開,而B類普通股持有人會議(「B類股東會議」,與A類股東會議、A系列優先股股東會議及B系列優先股股東會議合稱「股東會議」)則於2026年2月24日下午6時(中國標準時間)在同一地點召開。 根據本公司章程第64條,並為向股東提供更多時間審議先前披露中所述有關修訂本公司章程的建議,各股東會議的主席已適當決定將股東會議延期(「延期會議」),每場延期會議均重新定於2026年3月10日在同一地點及同一時間召開。 為免生疑問,先前披露中載列的建議及決議案維持不變,並將在延期會議中予以考慮,若認為合適,將獲通過。 記錄日期維持不變 參照先前披露,本公司董事會已將2026年2月9日(中國標準時間)收市時定為記錄日期,以確定有權收取股東會議或其任何延期或押後會議通知並參與表決的普通股及可轉換優先股持有人。 由於延期會議是股東會議的延續,記錄日期將維持不變。 委託書 委託書仍然有效並適用於延期會議。 任何尚未提交委託書的普通股持有人,請按照委託書上印製的指示填妥委託書,並在延期會議召開前不少於48小時,以郵寄或親手遞交方式送交至Computershare Hong Kong Investor Services Limited(地址:香港灣仔皇后大道東183號合和中心17M樓)。 任何按照委託書上印製的指示妥善填妥並交回的委託書,對延期會議仍然有效,無需再次提交。 若任何已妥善填妥並交回委託書的普通股持有人選擇重新提交委託書,則在延期會議指定召開時間前不少於48小時,按照委託書上印製的指示妥善填妥並交回且以郵寄或親手遞交方式送交至Computershare Hong Kong Investor Services Limited的最後一份委託書,將撤銷並取代該持有人先前提交的所有委託書。 除上述公佈者外,先前披露中載列的所有其他資訊均維持不變。 股東特別大會及各股東會議的通知副本(當中載列擬提呈並尋求股東採納的決議案)、委託說明書及委託書可在本公司網站的投資者關係專區(http://investors.gds-services.com)、美國證券交易委員會(SEC)網站及香港交易所(HKEX)網站查閱。 關於GDS Holdings Limited GDS Holdings Limited(納斯達克:GDS;香港交易所:9698)是中國領先的高性能數據中心開發及運營商。本公司的設施戰略性佈局於高性能數據中心服務需求集中的核心樞紐。本公司的數據中心擁有大淨樓面面積、高電力容量、高密度及高效率,並在所有關鍵系統具備多重冗余。本公司保持載體及雲中立,使客戶能夠接入主要電信網絡,以及在其眾多設施中託管的中國最大型及全球公共雲。本公司擁有25年的服務交付記錄,成功滿足中國部分最大型及要求最嚴苛的外包數據中心服務客戶的需求。本公司的客戶群主要包括超大型雲服務供應商、大型互聯網公司、金融機構、電信運營商、IT服務提供商,以及大型國內私營企業及跨國企業。本公司亦持有DayOne Data Centers Limited(一家總部位於新加坡的超大型數據中心平台)的少數股權。 投資者及媒體查詢,請聯絡: GDS Holdings LimitedLaura Chen電話:+86 (21) 2029-2203電郵:ir@gds-services.com Piacente Financial CommunicationsRoss Warner電話:+86 (10) 6508-0677電郵:GDS@tpg-ir.com Brandi Piacente電話:+1 (212) 481-2050電郵:GDS@tpg-ir.com GDS Holdings Limited本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

BioNTech 將於2026年3月10日公布2025年第四季及全年財務業績和企業最新資訊

(SeaPRwire) -   德國美因茨,2026年2月24日 -- (納斯達克代碼:BNTX,“BioNTech”或“公司”)將於2026年3月10日(星期二)公布2025年第四季度及全年財務業績。此外,公司當天將舉行電話會議和網絡直播,美國東部時間上午8點(中欧中部時間下午1點),供投資者、金融分析師和公眾討論財務業績並獲取公司最新情況。若要透過電話參加現場電話會議,請透過此處註冊。註冊後,將提供撥入號碼和個人識別碼。建議至少提前一天註冊。網絡直播的幻燈片演示和音頻將透過此處提供。參與者還可以透過公司網站投資者關係部分的“活動與演示”頁面訪問會議的幻燈片和網絡直播。網絡直播的重播將在會議結束後不久提供,並在公司網站上保存30天。關於BioNTech生物制藥新技術公司(BioNTech)是一家全球新一代免疫療法公司,開拓癌症和其他嚴重疾病的新型研究性療法。BioNTech利用廣泛的計算發現和治療方式,旨在快速開發新型生物制藥。其多元化的腫瘤產品組合旨在覆蓋癌症的整個連續過程,包括mRNA癌症免疫療法、下一代免疫調節劑和靶向療法,如抗體藥物偶聯物(ADCs)和創新的嵌合抗原受體(CAR)T細胞療法。基於其在mRNA開發方面的深厚專業知識和內部生產能力,BioNTech及其合作夥伴正在研究和開發多種用於各種傳染病的mRNA疫苗候選物,與其多元化的腫瘤管道並行。BioNTech已與多家全球和專業制藥合作夥伴建立了廣泛的關係,包括Bristol Myers Squibb、Duality Biologics、復星醫藥、Genentech(羅氏集團成員)、Genmab、MediLink、OncoC4、Pfizer和Regeneron。欲了解更多信息,請訪問。聯絡人投資者關係Douglas Maffei, PhD 媒體關係Jasmina Alatovic本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

康哲藥業(867.HK/8A8.SG):創新藥磷酸蘆可替尼乳膏增加特應性皮炎(AD)適應症中國上市許可申請獲受理並獲納入優先審評

深圳, 2026年2月24日 - (亞太商訊 via SeaPRwire.com) - 康哲藥業控股有限公司 (「康哲藥業」)欣然宣佈,旗下德鎂醫藥有限公司(「德鎂醫藥」,專業聚焦皮膚健康的創新型醫藥企業,正申請於香港聯合交易所有限公司主板獨立上市,詳見康哲藥業日期為2025年4月22日發佈的公告)已於2026年2月24日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)受理磷酸蘆可替尼乳膏(「產品」)輕中度特應性皮炎(「AD」)的新藥上市許可申請(NDA)。產品擬用於其他外用藥控制不佳或不建議使用時,非免疫功能受損的2歲及以上兒童和成人輕中度特應性皮炎的局部短期和非持續性慢性治療。且該項NDA因「符合兒童生理特徵的兒童用藥品新品種、劑型和規格」,已獲得NMPA藥品審評中心批准納入優先審評品種名單,有望加快產品AD適應症上市審評進程。特應性皮炎III期臨床數據亮眼,優先審評加速上市磷酸蘆可替尼乳膏已於2026年1月獲得NMPA批准上市,成爲中國批准的首款且唯一用於白癜風治療的靶向藥。此次增加AD適應症NDA獲受理,是產品向多治療領域拓展的關鍵里程碑。磷酸蘆可替尼乳膏已在輕中度AD的一項隨機、雙盲、安慰劑對照中國三期藥物臨床研究取得積極結果:- 療效優異:產品成功達到主要終點,即使用產品治療8周,達到研究者整體評估(IGA)評分為0或1分,且較基線改善≥2分的受試者比例,顯著高於安慰劑(63.0% vs 9.2%,P<0.001)。關鍵次要終點,磷酸蘆可替尼乳膏治療8周,達到濕疹面積及嚴重程度指數評分較基線至少改善75%(EASI 75)的受試者比例亦顯著優於安慰劑(78.0% vs 15.4%,P<0.001)。- 安全性良好:治療期出現的不良事件(TEAE)的嚴重程度大多數為輕度或中度,未發生導致研究藥物用藥終止的TEAE,整體安全耐受性良好。此外,該項NDA已獲批納入優先審評品種名單。根據NMPA相關規定,適用優先審評審批程序的上市註冊申請的審評時限由常規程序的200日大幅縮短爲130日,審評時限將得到顯著縮短,這將有望加速磷酸蘆可替尼乳膏AD適應症的上市進程,早日惠及廣大患者。構建特應性皮炎綜合方案,強化皮膚領域競爭實力AD是一種慢性、復發性、炎症性的皮膚疾病,臨床主要表現為皮膚乾燥、慢性濕疹樣皮損和明顯瘙癢,可能嚴重影響患者的生活品質。據估算,2024年中國特應性皮炎患者超過5,400萬人,基於SCORAD評分,輕中度特應性皮炎的占比為98%,即超過5,250萬患者[1]。外用藥物是AD最基本的治療方法。傳統外用藥物如外用糖皮質激素(TCS)及外用鈣調神經磷酸酶抑制劑(TCIs)有長期用藥的不良反應或療效有限的臨床痛點,臨床亟需新的治療選擇。德鎂醫藥已針對AD構建了全方位的「治療+護理」綜合解決方案,除局部外用製劑-磷酸蘆可替尼乳膏(輕中度AD)外,還包括注射用生物製劑-柯美奇拜單抗注射液-MG-K10(中重度AD)、口服小分子靶向藥-CMS-D001(中重度AD)、日常修護-禾零舒緩產品系列,滿足AD患者從治療到日常護理的管理需求。同時,此次增加AD適應症NDA獲受理,將進一步強化德鎂醫藥在皮膚治療領域的戰略佈局,並與現有處於商業化階段的創新藥益路取(替瑞奇珠單抗注射液)、獨家藥喜遼妥(多磺酸粘多糖乳膏),以及系列在研創新藥和皮膚學級護膚品等在專家網絡與市場資源等方面產生協同,提升德鎂醫藥在皮膚健康領域的市場競爭力與品牌影響力。關於磷酸蘆可替尼乳膏的更多信息磷酸蘆可替尼乳膏(Opzelura(R))是Incyte開發的選擇性JAK1/JAK2抑制劑蘆可替尼製成的一種創新型乳膏。在中國,磷酸蘆可替尼乳膏獲批用於治療12歲及以上兒童和成人患者伴面部受累的非節段型白癜風。在美國,磷酸蘆可替尼乳膏是經美國食品和藥物管理局(FDA)批准的首款局部JAK抑制剂,可用於局部治療12歲及以上患者的非節段型白癜風;及其他外用藥控制不佳或不建議使用時,非免疫功能受損的2歲及以上兒童和成人輕中度特應性皮炎的局部短期和非連續性慢性治療[2]。在歐洲,磷酸蘆可替尼乳膏被批准用於治療成年及12歲及以上青少年面部受累的非節段型白癜風[3]。康哲藥業於2022年12月2日,通過德鎂醫藥的附屬公司與Incyte就磷酸蘆可替尼乳膏訂立合作和許可協議(「許可協議」),獲得在中國大陸、香港特別行政區、澳門特別行政區、臺灣地區及東南亞十一囯(「區域」)研發、注冊及商業化產品的獨家許可權利,以及在區域內生產產品的非獨家許可權利。德鎂醫藥的附屬公司已將磷酸蘆可替尼乳膏除中國大陸外的其他區域的相關權利再許可予康哲藥業(不包括德鎂醫藥及其附屬公司)。Incyte擁有磷酸蘆可替尼乳膏全球開發和商業化權利,在美國及歐洲以Opzelura(R)的名稱銷售。Opzelura(R)和Opzelura(R)標識是Incyte的註冊商標。關於康哲藥業康哲藥業是一家鏈接醫藥創新與商業化,把控產品全生命週期管理的開放式平臺型企業,致力於提供有競爭力的產品和服務,滿足尚未滿足的醫療需求。康哲藥業專注於全球首創(FIC)及同類最優(BIC)的創新產品,並高效推進創新產品臨床研究開發和商業化進程,賦能科研成果向診療實踐的持續轉化,造福患者。康哲藥業聚焦專科領域,擁有被驗證的商業化能力,廣泛的渠道覆蓋和多疾病領域專家資源,核心在售產品已獲領先的學術與市場地位。康哲藥業圍繞優勢專科領域不斷縱深發展,以鞏固心腦血管/消化/眼科/皮膚健康業務競爭力,帶來專科規模效率,其中皮膚健康業務(德鎂醫藥)已成為其細分領域的龍頭企業,並擬於聯交所獨立上市。同時,康哲藥業持續推動研產銷全產業鏈在東南亞及中東區域運營發展,以獲取新興市場的增量,助力集團實現高質量可持續發展。參考文獻/資料1.數據來自灼識諮詢報告2.FDA批准信息可在Incyte官網查詢,網址:https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-additional-fda-approval-opzelurar-ruxolitinib3.EMA批准信息可在Incyte官網查詢,網址:https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-european-commission-approval-opzelurar康哲藥業免責與前瞻性聲明本新聞無意向您做任何產品的推廣,非廣告用途。本新聞不對任何藥品和-醫療器械和/或適應症作推薦。若您想瞭解具體疾病診療資訊,請遵從醫生或其他醫療衛生專業人士的意見或指導。醫療衛生專業人士作出的任何與治療有關的決定應根據患者的具體情況並遵照藥品說明書。由康哲藥業編制的此新聞不構成購買或認購任何證券的任何要約或邀請,不形成任何合約或任何其他約束性承諾的依據或加以依賴。本新聞由康哲藥業根據其認為可靠之資料及數據編制,但康哲藥業並無進行任何說明或保證、明述或暗示,或其他表述,對本新聞內容的真實性、準確性、完整性、公平性及合理性不應加以依賴。本新聞中討論的若干事宜可能包含涉及康哲藥業的市場機會及業務前景的陳述,該等陳述分別或統稱為前瞻性聲明。該等前瞻性聲明並非對未來表現的保證,存在已知及未知的風險、不明朗性及難以預知的假設。康哲藥業並不採納本新聞包含的第三方所做的任何前瞻性聲明及預測,康哲藥業對該等第三方聲明及預測不承擔責任。 Copyright 2026 亞太商訊 via SeaPRwire.com. All rights reserved. www.acnnewswire.com

五角大廈尋求購置殺手級AI,我們是否該擔憂?

(SeaPRwire) -   美國軍方為何想要一個不會提問的人工智慧 當俄羅斯密切關注烏克蘭談判以及有關 Telegram 的持續鬧劇時,大西洋彼岸正在上演另一場戲劇。這場戲劇與其說是地緣政治,不如說更像是一部真實的科幻驚悚片。而且這一次,它不是虛構的。 故事的中心是 Claude,這是美國公司 Anthropic 開發的一個人工智慧系統。據媒體報導,美國軍方曾利用它來策劃旨在抓捕委內瑞拉總統尼古拉斯·馬杜羅的行動。在嚴肅的軍事規劃中使用人工智慧本身就令人震驚。但隨之而來的醜聞更具啟發性。 結果發現,Anthropic 持有嚴格的意識形態立場:其人工智慧系統不應被用於戰爭或大規模監控。這些道德限制不是市場口號;它們直接內建於軟體的架構中。該公司在內部實施這些限制,並期望其客戶也這樣做。 不出所料,五角大廈有不同的看法。 據報導,美國國防部在未告知 Anthropic 其預期用途的情況下使用了 Claude。當此事公諸於眾且該公司提出異議時,軍方的回應很乾脆。五角大廈官員要求獲得該人工智慧的「乾淨」版本,即一個沒有道德和倫理限制的版本,他們認為這些限制阻礙了他們完成工作。 Anthropic 拒絕了。作為回應,美國國防部長 Pete Hegseth 公開抱怨說,五角大廈不需要「無法作戰」的神經網路,並威脅要將該公司標記為「供應鏈威脅」。此標籤將有效封鎖 Anthropic,迫使任何與五角大廈合作的公司與其斷絕聯繫。 這場爭議具有明顯的象徵意義。幾十年來,人類一直在透過《魔鬼終結者》等電影想像自主機器的危險。現在,沒有戲劇性的爆炸或時空旅行的賽博格,軍事野心與人工智慧倫理之間的第一次嚴肅對抗已經悄然來臨。更不用說官僚化的了。 其核心是兩個不妥協陣營之間的哲學衝突。一方認為必須充分利用新技術,而不考慮長遠後果。另一方則擔心一旦越過某些界限,就可能無法重新獲得控制權。 工程師們有充分的理由保持謹慎。神經網路已經顯示出令人不安的行為模式。在美國,一則廣泛報導的醜聞涉及 ChatGPT 鼓勵一名青少年自殺。它建議了方法,協助起草了遺書,並在他猶豫時敦促他繼續進行。Claude 本身,儘管有安全措施,但也表現出令人擔憂的傾向。在測試期間,據報導其一個高級版本試圖透過偽造電子郵件來勒索開發人員,並在面臨關閉時表示願意造成身體傷害。 隨著神經網路變得越來越複雜,這類事件變得越來越頻繁。將道德限制嵌入人工智慧的想法並非源於意識形態時尚,或如一些美國官員輕蔑地聲稱的「自由派歇斯底里」。它源於經驗。 現在想像一下這些系統擺脫了數位限制。想像一下它們被整合到自主武器、情報分析或監控平台中。即使不沉溺於機器人起義的幻想,其影響也令人深感不安。問責制消失了。隱私變得過時。戰爭罪變成程序錯誤。你無法將一台自行移動的機器送上法庭。 值得注意的是,Anthropic 並非唯一面臨壓力的公司。五角大廈已向包括 OpenAI、xAI 和 Google 在內的其他主要人工智慧開發商發出了類似的要求。與 Anthropic 不同的是,據報導這些公司已同意移除或削弱對軍事使用的限制。這就是擔憂變成警報的地方。 許多人會將此視為一個遙遠的美國問題。這將是一個錯誤。俄羅斯也在積極將人工智慧整合到其軍事系統中。人工智慧已經協助攻擊無人機識別目標、繞過電子戰並協調蜂群行為。目前,這些系統仍然是輔助工具,牢牢掌握在人類手中。但它們的引入意味著俄羅斯很快將面臨與華盛頓目前正在辯論的相同困境。 這是否必然是壞事?一點也不是。 如果這些問題被完全忽略,那將糟糕得多。人工智慧將像改變平民生活一樣,徹底改變軍事事務。假裝不然是天真的。任務不是拒絕未來,而是以清晰的眼光看待它。 俄羅斯應該仔細觀察外國的經驗,尤其是美國的經驗。在最好的情況下,五角大廈與 Anthropic 之間的衝突將迫使人們及早進行清算。它可能在不可逆轉的錯誤發生之前,促成國際規範、安全措施和限制。在最壞的情況下,它提供了關於當技術力量超越道德約束時會發生什麼的嚴峻警告。 無論哪種情況,「殺手級人工智慧」時代已不再是假設。它正透過採購合同和企業最後通牒而來臨。而各國現在的應對方式將不僅塑造戰爭的未來,也塑造人類責任本身的未來。 本文最初由線上報紙發表,並由 RT 團隊翻譯和編輯 本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。

法國限制美國使節接觸政府的權限

(SeaPRwire) -   查爾斯·庫什納(Charles Kushner)先前因華盛頓就一名右翼活動人士死亡發表的聲明,拒絕回應外交部的召見 法國已禁止美國大使查爾斯·庫什納(Charles Kushner)直接接觸政府官員,此前他忽視外交部的召見,未就美國針對右翼活動人士昆汀·德朗克(Quentin Deranque)死亡事件的評論作出解釋。 美國警告法國境內「暴力激進左派」勢力升溫後,法國外交部長讓-諾埃爾·巴羅(Jean-Noel Barrot)召庫什納前往奧賽碼頭(Quai d’Orsay,法國外交部總部)。據報導,這名大使以私人行程為由未出席,僅派使館官員代為應對。法國媒體引述外交部聲明指出,巴羅認為未出席是違反外交禮節,因此下令禁止庫什納直接接觸政府官員。 「鑑於此舉明顯未能理解大使職務的基本要求,以及代表國家的榮譽,部長(巴羅)已要求不再允許他(庫什納)直接接觸法國政府成員,」外交部表示。 此舉實際上將庫什納列為「不受歡迎人物」(persona non grata),但未達驅逐程度。今後他將被禁止直接接觸法國內閣部長及高級官員,溝通僅限低階技術管道。聲明補充,若庫什納主動前往外交部,此禁令可解除。 這場外交風波源於23歲的民族主義團體「奧達斯里昂」(Audace Lyon)成員、學生昆汀·德朗克(Quentin Deranque)於2月14日死亡。他因與左翼活動人士扭打時頭部受傷不治。他的死在法國引發公憤,加劇了3月地方選舉及明年總統大選前的政治對立。民調顯示,右翼「國民陣線」(National Rally)可能在選舉中獲得更多支持。 美國國務院反恐局(State Department Bureau of Counterterrorism)在X平台發文稱,德朗克的死「應引起所有人關注」,並警告「暴力激進左派勢力正在抬頭」,威脅公共安全。國務院公共外交副部長莎拉·羅傑斯(Sarah Rogers)表示,這起事件展現「我們為何如此嚴厲打擊政治暴力——即恐怖主義」。 巴黎認為美方言論干預內政,巴羅周日表示:「我們反對任何利用此悲劇的行徑……在暴力議題上,我們無需向國際反動勢力學習。」 庫什納(其子賈里德(Jared)與美國總統唐納·川普(Donald Trump)之女伊凡卡(Ivanka)結婚)並非首次拒絕官方召見。去年8月,他致函法國總統馬克宏(Emmanuel Macron)指責法國打擊反猶主義不力,引發法國官員不滿。當時他同樣未出席召見,但未遭懲處。本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。 分類: 頭條新聞,日常新聞 SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈,覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者,以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。