(SeaPRwire) –   科威特女性考慮進行此篩檢的比例高達94.1%,高於全球平均值84.5%

利雅得, 2023年11月17日 —為了加深大眾對地中海貧血的了解,一種遺傳性血色素異常症,BGI Genomics今天公布了《地中海貧血意識狀況報告》。此報告評估了與地中海貧血相關健康風險、地中海貧血攜帶者篩檢以及攜帶者遺傳諮詢的知識水平和態度。調查了來自六個高發地中海貧血國家的1847名女性受訪者: 阿塞拜疆、中國、印尼、科威特、沙烏地阿拉伯和泰國。

科威特女性了解與地中海貧血相關的健康風險和成本後考慮篩檢的比例高達94.1%,高於全球平均值84.5%。如果雙方都是地中海貧血攜帶者,科威特女性說服伴侶尋求遺傳諮詢並考慮前植入遺傳診斷(PGD)的比例為38.1%,低於全球平均值50.9%。

調查結果強調必須加強意識提升、解決障礙並提高篩檢的可及性:

大多數人對地中海貧血知之甚少:70.5%的女性對地中海貧血的症狀和相關健康風險知之甚少,另外14.4%表示從未聽說過地中海貧血。

可及性很重要:醫院或機構附近提供篩檢服務(43.1%)、篩檢服務成本(38.1%)以及在結婚或生育前(35.3%)是影響是否進行地中海貧血篩檢的主要原因。

地中海貧血攜帶者更願意接受遺傳諮詢:如果雙方都是地中海貧血攜帶者,了解過健康意識計劃資訊的女性中有59.5%能說服伴侶尋求遺傳諮詢並考慮PGD,而普遍比例為50.8%。

BGI Genomics副總經理彭志宇博士表示:「此調查顯示,提升意識和改善可及性是地中海貧血控制計劃的重要第一步。根據當地醫療資源和文化價值觀定制的地區特定篩檢和治療計劃也至關重要,以識別地中海貧血患者和攜帶者。」

地中海貧血國際聯盟執行主任安德魯拉·埃萊夫塞里烏博士評論道:「提升意識是促進個人行為改變和政策改革的重要第一步,最終導致更好的預防、控制和管理地中海貧血。篩檢服務是任何有效國家控制計劃的重要組成部分,需要考慮文化和社會經濟背景。我們歡迎BGI Genomics的努力,並重申我們在全球範圍內進一步擴大地中海貧血意識的承諾。」

欲閱讀完整報告,請點擊以瀏覽BGI Genomics 2023年《地中海貧血意識狀況報告》。

關於BGI Genomics和地中海貧血篩檢測試

總部位於深圳的BGI Genomics是全球領先的定制醫學綜合解決方案供應商。作為BGI集團的子公司,BGI Genomics(300676.SZ)於2017年7月在深圳證券交易所正式上市。

該公司自2013年以來,基於下一代定序(NGS)技術開創了地中海貧血遺傳測試服務。擴大遺傳測試的可及性在篩查、診斷和治療地中海貧血中起著重要作用。

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