(SeaPRwire) – 上海，2026年5月19日 — Risen Pharma 是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發和商業化滿足高需求、患者可及的治療藥物。該公司今日宣布，已啟動針對RP902的二期臨床試驗，該口服小分子藥物旨在解決阿爾茨海默病患者的重大未滿足醫療需求。
本次二期臨床試驗為多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照研究，評估 RP902 對輕度認知障礙（MCI）因阿爾茨海默病患者的療效與安全性。主要終點為臨床癡呆評定量表-盒子分數總和（CDR-SB）從基線變化的情況。
本項研究由首都醫科大學宣武醫院湯毅教授與首都醫科大學附屬北京天壇醫院王擁軍教授共同主導。
阿爾茨海默病（AD）是一種進行性神經退行性疾病，會影響認知功能與日常生活能力。在中國，65歲及以上人群中，阿爾茨海默病的患病率已達6.0%，每17人中就有1人受到影響1，這凸顯了對具有更佳療效、安全性和患者依從性的療法存在巨大未竟需求。
關於 RP902
RP902 是針對阿爾茨海默病的一種口服小分子藥物， targeting 輕度認知障礙（MCI）且攜帶載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）基因型的患者，有望成為一種疾病修飾型的一類創新療法。ApoE ε4 攜帶者通常發病更早、病情進展更快，目前可用的治療選擇有限。
RP902 的 preclinical 研究表明其能有效抑制神經毒性Aβ寡聚體並改善認知功能。該藥物已完成一期臨床試驗，顯示出良好的安全性與耐受性，並已啟動二期臨床研究（NCT07579884）。
相較於現有療法，RP902 具有延緩疾病進展的潛力，同時具備良好的安全性 profile 以及口服給藥的便利性，為攜帶 ApoE ε4 等位基因的阿爾茨海默病患者提供了一種差異化的治療選擇。
關於 Risen (Shanghai) Pharma Tech Co., Ltd.
Risen Pharma 是一家國際競爭力的臨床階段生物技術公司，專注於開發和商業化滿足高度需求的患者可及治療藥物。公司整合了從先导化合物識別與優化、臨床前評估、臨床開發到商業化的全流程能力。Risen specializes 於神經退行性疾病如阿爾茨海默氏症，利用小分子、PROTAC 和 siRNA 技術構建涵蓋預防至治療的全面 therapeutic platform。憑藉強大的內部研發實力，公司已推進超過20項創新藥物候選物，並在退行性與代謝性疾病、自身免疫性疾病、癌症及感染性疾病領域建立了差異化的 pipeline。
媒體聯繫
公司名稱：Risen (Shanghai) Pharma Tech Co., Ltd.
聯絡人：Wenbing Yu
電郵：wenbing.yu@risen-group.com
網站：http://www.risen-pharma.com/
參考文獻
- LI, Y. F., & JI, Y. (2026). Consensus on diagnostic criteria for Alzheimer’s disease. Chinese Journal of Contemporary Neurology & Neurosurgery, 26(2).
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